Давайте рассмотрим скандал, который разоблачил доктор Брайан Ардис о больничных протоколах для пациентов с COVID-19.
От моего предыдущий отчет о влиянии противовирусного препарата Ремдесивир:
На протоколы больниц, а не на COVID-19, приходится значительная часть смертей.
Один из главных виновников – препарат Ремдесивир.
Противовирусный препарат, производимый Gilead Sciences, остается центральным компонентом стандартного больничного протокола для пациентов с COVID-19.
Но токсичный препарат вызывает катастрофические побочные эффекты, такие как синдром полиорганной дисфункции и почечную недостаточность.
Никто иной, как Энтони Фраудчи и его соратники из NIH, стояли за продвижением опасного препарата для пациентов с COVID-19.
В своих презентациях доктор Ардис раскрывает коррупцию, стоящую за использованием Ремдесивира в качестве лечения COVID-19.
Вот краткое изложение:
БОЛЬНИЦА C-19 ПРОЦЕДУРЫ УБИВАЮТ ЧЕЛОВЕКА БУКВАЛЬНО !!!
Комбинация препаратов под названием Ремдесивир, Дексаметазон и Ванкомицин, используемая в больницах для лечения поддельного вируса, вызывает массивную почечную недостаточность и последующее наполнение легких жидкостью. (Д-р Брайан Ардис) pic.twitter.com/823wOGhDje
– Жанна Басс 1111 (@ Gatekeeper_1111) 28 октября 2021 г.
???????? Доктор Брайан Ардис ????????
«Ремдесивир (единственный одобренный FDA препарат от COVID) убил в испытаниях больше людей, чем что-либо еще»
Полное интервью:https://t.co/HkXedayDG2#COVIDTreatments #COVID-19 # Нюрнберг2 pic.twitter.com/WkfavpZWXK
– Ян Бродский (@JanBrodsky) 12 июля 2021 г.
Вот резервная копия Рамбла из интервью с доктором Ардисом на Шоу Стью Питерса:
Здравый смысл и моральная порядочность подсказывают нам, что Ремдесивир следует выбрасывать в мусорное ведро, не говоря уже о лечении любого заболевания.
Но мы живем в мире зловещей коррупции, движимой финансовой выгодой.
Страница на сайте CMS демонстрирует вопиющий подкуп при назначении Ремдесивира COVID-инфицированным пациентам.
Если вы не знакомы с CMS, вот краткое описание федерального агентства.
Из Википедия:
В Центры услуг Medicare и Medicaid (CMS), является федеральным агентством в составе Министерства здравоохранения и социальных служб США (HHS), которое администрирует программу Medicare и работает в партнерстве с правительствами штатов для управления Medicaid, Программой медицинского страхования детей (CHIP) и стандартами переносимости медицинского страхования. В дополнение к этим программам у CMS есть и другие обязанности, включая стандарты административного упрощения из Закона о переносимости и подотчетности медицинского страхования 1996 года (HIPAA), стандарты качества в учреждениях долгосрочного ухода (чаще называемых домами престарелых) в рамках своего исследования. и процесс сертификации, стандарты качества клинических лабораторий в соответствии с Поправками о совершенствовании клинических лабораторий и надзор HealthCare.gov. CMS ранее была известна как Управление финансирования здравоохранения (HCFA) до 2001 года.
На веб-сайте CMS есть страница, на которой показан код дополнительной оплаты (взятки) для Ремдесивира в качестве лечения COVID-19.
На веб-сайте CMS действительно упоминается «20% надбавка» за заявки, кодирующие COVID-19, и за лечение ремдесивиром или несколькими другими препаратами.https://t.co/hbJj5yqBep
– Маккензи (@Smackenziekerr) 1 ноября 2021 г.
CMS выплачивает больницам 20% премию за введение ремдесивира пациентам Medicare с положительным результатом теста на Covid, несмотря на то, что известно о плохих результатах.
Как я уже говорил ранее – лечите дома и по возможности избегайте больниц.
– NurseClaire (@ NurseClaire2) 17 ноября 2021 г.
По данным CMS, поставщик услуг Medicare выплачивает 20% премию всем врачам, которые прописывают Ремдесивир своим пациентам… здесь нет повестки дня, верно ?? pic.twitter.com/MfpNRAgLQK
– DollyHadBraces (@DollyHadBraces) 26 октября 2021 г.
От Страница CMS под названием «Новая дополнительная оплата лечения COVID-19 (NCTAP) »
CMS выпустила промежуточное окончательное правило с периодом комментариев, в соответствии с которым была установлена дополнительная плата за лечение нового COVID-19 (NCTAP) в рамках системы предполагаемых платежей за лечение в стационаре Medicare (IPPS). NCTAP, предназначенный для смягчения потенциальных финансовых препятствий для больниц предоставлять новые методы лечения COVID-19, действует с 2 ноября 2020 года до окончания чрезвычайной ситуации в области общественного здравоохранения (PHE), связанной с COVID-19.
Посредством NCTAP программа Medicare будет предоставлять расширенные платежи для соответствующих критериям стационарных случаев, в которых используются определенные новые продукты с текущим одобрением FDA или разрешением на экстренное использование (EUA) для лечения COVID-19, включая следующие:
- 23 августа 2020 года FDA выпустило (переиздано 30 ноября 2020 года и пересмотрено 9 марта 2021 года) EUA на использование плазмы выздоравливающих от COVID-19 для лечения COVID-19 у госпитализированных пациентов.
- 22 октября 2020 года FDA одобрило ремдесивир (Веклуры) для лечения COVID-19 у взрослых и некоторых педиатрических пациентов, нуждающихся в госпитализации.
- 19 ноября 2020 года FDA выпустило EUA на использование барицитиниба (Olumiant) в сочетании с ремдесивиром (Veklury) для лечения подозреваемого или лабораторно подтвержденного COVID-19 у некоторых госпитализированных пациентов.
Для подходящих случаев NCTAP равен меньшему из них:
- 65% порогового значения операционных выбросов для претензии
- 65% суммы, на которую расходы по делу превышают стандартный платеж диагностической группы (DRG) (включая корректировку относительного веса в соответствии с разделом 3710 Закона о помощи, чрезвычайной помощи и экономической безопасности в связи с коронавирусом (Закон CARES)
Кодирование для NCTAP
Претензии NCTAP – это те, которые имеют право на 20% доплата в соответствии с разделом 3710 Закона CARES. Приемлемые претензии включают оба следующих аспекта:
- Диагностический код МКБ-10-CM U07.1 (COVID-19)
- Коды ICD-10-PCS для ремдесивир (Веклуры), Плазма выздоравливающих с COVID-19 или барицитиниб (Olumiant) в сочетании с ремдесивиром, как описано ниже.