Регулятор ЕС по лекарствам изучает расширение использования ремдесивира от COVID-19

Европейский регулятор по наркотикам заявил во вторник, что он оценивает использование ремдесивира у пациентов с COVID-19, которые не нуждаются в кислородной поддержке, после того, как разработчик Gilead Sciences подал заявку на продление срока использования этого лекарства.

В июле в Европе был условно одобрен ремдесивир, продаваемый под торговой маркой Veklury, для лечения COVID-19 у взрослых и подростков с пневмонией, требующей кислородной поддержки.

(Эта история не редактировалась сотрудниками Devdiscourse и была автоматически создана из синдицированного фида.)

.

Leave a Comment