EMA рассматривает заявку на разрешение вакцины Новавакс

(Белга) Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) объявило в среду, что оно начало оценку заявки на разрешение в ЕС на вакцину против Covid от американской фармацевтической компании Novavax, указав, что заключение может быть выпущено в течение «нескольких недель. “.

«EMA начало оценку заявки на условное разрешение на продажу вакцины Novavax против Covid», – говорится в сообщении европейского регулятора. «Оценка будет проходить по ускоренному графику», – сообщило EMA, указав, что заключение о разрешении на продажу может быть выдано «через несколько недель». В этой вакцине, которая может стать пятой вакциной, разрешенной в Европейском Союзе, используется технология, отличная от технологий, используемых для вакцин, уже широко разрешенных в мире. Это так называемая «субъединичная» вакцина, основанная на белках, вызывающих иммунный ответ, без вирусов. Его можно хранить при температуре от 2 до 8 ° C, что может облегчить его распространение. «Сегодняшнее объявление EMA приближает Novavax к нашей цели по обеспечению широкого глобального доступа к нашей белковой вакцине против Covid-19 по всей Европе», – сказал Стэнли С. Эрк, президент и генеральный директор Novavax, цитируемый в пресс-релизе. Европейская комиссия объявила в августе, что она заключила контракт с Novavax на предварительную закупку 200 миллионов доз вакцины после того, как она будет одобрена EMA. В начале ноября Индонезия была первой страной, санкционировавшей вакцину Новавакс. (Белга)

See also  Лукашенко рассказал, как его называет Меркель / ГОРДОН

Leave a comment

Your email address will not be published.

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.