Home » RapidAI получил разрешение FDA на модуль оповещения о субдуральной гематоме

RapidAI получил разрешение FDA на модуль оповещения о субдуральной гематоме

РапидИИразработчик искусственного интеллекта (ИИ) для лечения критических заболеваний, объявлено компания получила разрешение FDA на свой Rapid SDH, модуль искусственного интеллекта для автоматического обнаружения полушарных субдуральных гематом.

Эта технология автоматически уведомляет бригады травматологов всей системы здравоохранения, когда у пациента подозревается субдуральная гематома полушария или обширное кровоизлияние в мозг, способствуя быстрому вмешательству в случае серьезной критической ситуации.

RapidAI сообщает, что оповещения рассылаются менее чем через минуту после того, как ИИ проанализирует сканирование.

«Одобрение FDA Rapid SDH значительно расширяет наш расширяющийся спектр решений для лечения геморрагических и травматологических заболеваний в это решающее время, когда быстро растет число пациентов, нехватка врачей и прогресс в потенциальных вариантах лечения», — сказал Амит Фаднис, технический директор RapidAI. заявление. «Наша цель — продолжать расширять возможности и приложения нашего глубокого искусственного интеллекта для предоставления комплексных клинических решений, которые предоставляют медицинским бригадам важную информацию, необходимую для оценки пациентов, оптимизации принятия решений и ускорения оказания помощи при этом распространенном и опасном заболевании».

1970-01-01 00:00:00


1699944952
#RapidAI #получил #разрешение #FDA #на #модуль #оповещения #субдуральной #гематоме

Read more:  Молоко, витамин D, селен и цинк: функциональные продукты, ценные союзники в борьбе с вирусами

Leave a Comment

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.