Нанотехнологии могут улучшить генную терапию слепоты

Ученые создали липидную наночастицу, способную доставлять мРНК в сетчатку, что дает возможность для разработки дополнительных методов генной терапии для глаз. В исследовании на мышах и приматах было показано, что липидная наночастица достигает фоторецепторов в глазу и успешно доставляет мРНК в сетчатку. опубликовано в Научные достижения. Исследователи из Орегонского университета здоровья и науки и Орегонского государственного … Read more

Научно-обогащенное кино укрепляет нацию и народ

Изpal, 22 января (India Science Wire): Кино, богатое наукой, укрепляет общество и является эффективным инструментом расширения прав и возможностей нации, говорит д-р Чандра Мохан Наутиял, консультант по научным коммуникациям Индийской национальной академии наук (INSA), Нью-Дели. Он выступил в качестве основного докладчика на трехдневном Международном фестивале научных фильмов Индии (ISFFI), проводимом в рамках Индийского международного фестиваля … Read more

Исследование показывает расширение генной терапии редкого заболевания, вызывающего слепоту, Новости здравоохранения, ET HealthWorld

Хьюстон (США): в попытке вылечить редкое генетическое заболевание Синдром Ушера Тип 2А (УШ2А), исследователь из Хьюстонского университета разрабатывает генная терапия техника. Синдром Usher типа 2A, вызванный мутациями в гене USH2A, может вызвать пигментный ретинит а также потеря слуха с рождения и постепенно потеря зрения (РП). RP воздействует на светочувствительный слой глаза, называемый сетчаткой, и это … Read more

Частичное генетическое перепрограммирование может увеличить продолжительность жизни и обратить вспять старение у старых мышей

В недавнем исследовании, опубликованном в биоRxiv* сервер препринтов, исследователи проводили эксперименты по изменению возраста, прямой эфир и в пробиркеу прогероидных мышей с использованием генной терапии. Изучение: Опосредованное генной терапией частичное перепрограммирование продлевает продолжительность жизни и обращает вспять возрастные изменения у старых мышей. Изображение предоставлено: javirosas/Shutterstock Они использовали Yamanaka, коктейль факторов транскрипции, OCT4 (O), SOX2 (S) … Read more

AlloVir объявляет о положительных окончательных результатах исследования по профилактике мультивирусов фазы 2 Posoleucel в устной презентации на 64-м ежегодном собрании и выставке ASH | ДНК РНК и клетки

AlloVir объявляет о положительных окончательных результатах исследования по профилактике мультивирусов фазы 2 Posoleucel в устной презентации на 64-м ежегодном собрании и выставке ASH Подробности Категория: ДНК, РНК и клетки Опубликовано 11.12.2022 10:51 Просмотров: 309 23 из 26 (88%) пациентов не имели клинически значимых инфекций, вызванных любым из шести распространенных вирусов, на которые нацелен посолеуцел, до … Read more

Ученые исследуют связь между белком выживаемости двигательных нейронов и саркопенией

Новое исследование предполагает, что принятие некоторых из стратегий, лежащих в основе успешного лечения детской болезни спинальной мышечной атрофии, может позволить разработать методы лечения для сдерживания убыли мышц, сопровождающей старение. В основе обоих расстройств лежит белок выживаемости двигательных нейронов, который присутствует во всем теле и важен для поддержания жизни клеток двигательных нейронов и отправки правильных сигналов … Read more

Связь между смертельными детскими болезнями и возрастным снижением мышечной массы

Newswise — САН-ДИЕГО — Принятие некоторых стратегий успешного лечения детской болезни спинальная мышечная атрофия Новое исследование предполагает, что это может позволить разработать методы лечения, направленные на сдерживание снижения мышечной массы, которое сопровождает старение. В основе обоих расстройств лежит белок выживания двигательных нейронов, который присутствует во всем теле и важен для поддержания жизни клеток двигательных нейронов … Read more

Новый центр расширяет возможности клеточной и генной терапии

В этом интервью Найл Динвуди, исполнительный директор отдела генной терапии компании Charles River в Европе, рассказывает об открытии своего нового Центра передового опыта в области плазмид в штаб-квартире в Олдерли-парке. Сайт, открывшийся в октябре, предоставит разработчикам терапевтических средств быстрый доступ к высококачественной (HQ) плазмидной ДНК, важнейшему исходному материалу для разработки потенциально трансформирующих клеточных и генных … Read more

Знать, когда следует направить молодого пациента на программу окулярной генетики

Отзыв от Ajoy Vincent MBBS, MS, FICO По словам Аджоя Винсента, MBBS, MS, FICO, медицинского директора отделения визуальной электрофизиологии в Больнице для больных детей и доцента офтальмологии в Университете Торонто в Канаде. Во время своей презентации на 32-м ежегодном Дне Джека Кроуфорда, ежегодном обзоре детской офтальмологии, который практически проводится в апреле 2022 года Университетом Торонто … Read more

Испытание CRISPR: дети с серповидноклеточной анемией и бета-талассемией получат лечение с помощью редактирования генов

Испытания по редактированию генов CRISPR для лечения бета-талассемии и серповидно-клеточной анемии расширяются, чтобы включить людей в возрасте до 12 лет после положительных результатов у пожилых людей. Здоровье 16 июня 2022 г. По Майкл Ле Пейдж Серповидноклеточная анемия — это рецессивное генетическое заболевание, поражающее эритроциты. Компания Science Picture Co / Алами Испытания по редактированию генов CRISPR … Read more