Ученые создали липидную наночастицу, способную доставлять мРНК в сетчатку, что дает возможность для разработки дополнительных методов генной терапии для глаз. В исследовании на мышах и приматах было показано, что липидная наночастица достигает фоторецепторов в глазу и успешно доставляет мРНК в сетчатку. опубликовано в Научные достижения. Исследователи из Орегонского университета здоровья и науки и Орегонского государственного … Read more
Изpal, 22 января (India Science Wire): Кино, богатое наукой, укрепляет общество и является эффективным инструментом расширения прав и возможностей нации, говорит д-р Чандра Мохан Наутиял, консультант по научным коммуникациям Индийской национальной академии наук (INSA), Нью-Дели. Он выступил в качестве основного докладчика на трехдневном Международном фестивале научных фильмов Индии (ISFFI), проводимом в рамках Индийского международного фестиваля … Read more
Хьюстон (США): в попытке вылечить редкое генетическое заболевание Синдром Ушера Тип 2А (УШ2А), исследователь из Хьюстонского университета разрабатывает генная терапия техника. Синдром Usher типа 2A, вызванный мутациями в гене USH2A, может вызвать пигментный ретинит а также потеря слуха с рождения и постепенно потеря зрения (РП). RP воздействует на светочувствительный слой глаза, называемый сетчаткой, и это … Read more
В недавнем исследовании, опубликованном в биоRxiv* сервер препринтов, исследователи проводили эксперименты по изменению возраста, прямой эфир и в пробиркеу прогероидных мышей с использованием генной терапии. Изучение: Опосредованное генной терапией частичное перепрограммирование продлевает продолжительность жизни и обращает вспять возрастные изменения у старых мышей. Изображение предоставлено: javirosas/Shutterstock Они использовали Yamanaka, коктейль факторов транскрипции, OCT4 (O), SOX2 (S) … Read more
AlloVir объявляет о положительных окончательных результатах исследования по профилактике мультивирусов фазы 2 Posoleucel в устной презентации на 64-м ежегодном собрании и выставке ASH Подробности Категория: ДНК, РНК и клетки Опубликовано 11.12.2022 10:51 Просмотров: 309 23 из 26 (88%) пациентов не имели клинически значимых инфекций, вызванных любым из шести распространенных вирусов, на которые нацелен посолеуцел, до … Read more
Новое исследование предполагает, что принятие некоторых из стратегий, лежащих в основе успешного лечения детской болезни спинальной мышечной атрофии, может позволить разработать методы лечения для сдерживания убыли мышц, сопровождающей старение. В основе обоих расстройств лежит белок выживаемости двигательных нейронов, который присутствует во всем теле и важен для поддержания жизни клеток двигательных нейронов и отправки правильных сигналов … Read more
Newswise — САН-ДИЕГО — Принятие некоторых стратегий успешного лечения детской болезни спинальная мышечная атрофия Новое исследование предполагает, что это может позволить разработать методы лечения, направленные на сдерживание снижения мышечной массы, которое сопровождает старение. В основе обоих расстройств лежит белок выживания двигательных нейронов, который присутствует во всем теле и важен для поддержания жизни клеток двигательных нейронов … Read more
В этом интервью Найл Динвуди, исполнительный директор отдела генной терапии компании Charles River в Европе, рассказывает об открытии своего нового Центра передового опыта в области плазмид в штаб-квартире в Олдерли-парке. Сайт, открывшийся в октябре, предоставит разработчикам терапевтических средств быстрый доступ к высококачественной (HQ) плазмидной ДНК, важнейшему исходному материалу для разработки потенциально трансформирующих клеточных и генных … Read more
Отзыв от Ajoy Vincent MBBS, MS, FICO По словам Аджоя Винсента, MBBS, MS, FICO, медицинского директора отделения визуальной электрофизиологии в Больнице для больных детей и доцента офтальмологии в Университете Торонто в Канаде. Во время своей презентации на 32-м ежегодном Дне Джека Кроуфорда, ежегодном обзоре детской офтальмологии, который практически проводится в апреле 2022 года Университетом Торонто … Read more
Испытания по редактированию генов CRISPR для лечения бета-талассемии и серповидно-клеточной анемии расширяются, чтобы включить людей в возрасте до 12 лет после положительных результатов у пожилых людей. Здоровье 16 июня 2022 г. По Майкл Ле Пейдж Серповидноклеточная анемия — это рецессивное генетическое заболевание, поражающее эритроциты. Компания Science Picture Co / Алами Испытания по редактированию генов CRISPR … Read more