FDA одобрило вакцину Merck против пневмококковой инфекции, предназначенную для взрослых

Иконка Увеличение масштабаСтрелки направлены наружу Новая пневмококковая вакцина компании Merck. С разрешения: Мерк Управление по контролю за продуктами и лекарствами в понедельник одобренный Меркновая вакцина, предназначенная для защиты взрослых от известная бактерия как пневмококк, который может вызвать серьезные заболевания и легочная инфекция, называемая пневмонией, сообщил производитель лекарств. Укол Мерка под названием Капваксивспециально защищает от 21 … Read more

Федеральное правительство одобрило сокращение прибрежной ветровой зоны у побережья Иллаварры после обеспокоенности населения

Суммируя: Федеральное правительство утвердило создание четвертой морской ветровой зоны у побережья Иллаварры с уменьшенными размерами из-за обеспокоенности населения. Сейчас проект охватывает 1022 квадратных километра вместо первоначальных 1461 и расположен в 20 километрах от берега, от Стэнвелл-парка до Киамы. Что дальше? Проект все еще требует одобрения в соответствии с Законом об охране окружающей среды и сохранении … Read more

FDA одобрило Сарилумаб для лечения полиартикулярного ЮИА

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило сарилумаб (Кевзара) для лечения полиартикулярных заболеваний. ювенильный идиопатический артрит (пЮИА) для пациентов с массой тела ≥ 63 кг (139 фунтов). «Полиартикулярный ювенильный идиопатический артрит (ЮИА) может быть болезненным заболеванием для детей, когда хроническое воспаление поражает несколько суставов», — сказал Джордж Д. Янкопулос, доктор медицинских наук, … Read more

FDA одобрило вакцину GSK против RSV для взрослых в возрасте 50-59 лет

В мае 2023 года вакцина Arexvy от GSK стала первой вакциной против RSV, одобренной FDA. Фотография из архива EPA-EFE. 8 июня (ЮПИ) — Соединенные штаты Управление по контролю за продуктами и лекарствами одобрила вакцину GSK против респираторно-синцитиального вируса для взрослых в возрасте от 50 до 59 лет из группы высокого риска, расширив доступность прививки для … Read more

FDA одобрило первую вакцину против RSV для взрослых в возрасте 50 лет из группы риска

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило введение вакцины GSK от респираторно-синцитиального вируса в возрасте до 50 лет тем, кто подвергается более высокому риску тяжелого РСВ, сообщает компания. сказал в пятницучто делает его первым препаратом, получившим зеленый свет для использования в этой возрастной группе для защиты от RSV. Глобальный производитель вакцин … Read more

FDA одобрило вакцину GSK RSV для взрослых от 50 до 59 лет

На снимке изображена штаб-квартира GlaxoSmithKline в Лондоне, Великобритания, 17 января 2022 года. Ханна Маккей | Рейтер Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов в пятницу расширило одобрение ГСКвакцина против респираторно-синцитиального вируса взрослые от 50 до 59 лет которые подвергаются повышенному риску получить тяжело болен от потенциально смертельного вируса. Прививка под названием Arexvy … Read more

FDA одобрило вакцину Moderna RSV для пожилых людей

FDA одобрило вакцину Moderna RSV для пожилых людей. Предоставлено: Современный Управление по контролю за продуктами и лекарствами в пятницу одобрило Модерн вакцина от респираторно-синцитиальный вирус для взрослых от 60 лет и старше компания второй в истории продукт выйти на рынок США. Это решение является победой для Moderna, которая отчаянно нуждается в еще одном источнике дохода … Read more

FDA одобрило препарат Amgen для лечения мелкоклеточного рака легких

Штаб-квартира Amgen в Таузенд-Оукс, Калифорния. Эрик Тайер | Блумберг | Гетти Изображения Управление по контролю за продуктами и лекарствами в четверг одобрено Амгентерапия для пациентов с самой смертельной формой рак легких. Агентство одобрило препарат, который будет продаваться под названием Имделльтрав качестве второй или последующей линии лечения для людей с запущенный мелкоклеточный рак легких. Это означает, … Read more

Польское министерство одобрило планы по созданию Rolls-Royce SMR: New Nuclear

15 мая 2024 г. План польской промышленной группы Industria по строительству электростанции на базе малого модульного реактора Rolls-Royce (SMR) одобрен Министерством климата и окружающей среды. Как мог бы выглядеть Rolls-Royce SMR (Изображение: Rolls-Royce SMR) В декабре прошлого года «Индустрия» подала заявку на принятие принципиального решения министру климата и окружающей среды Польши Паулине Хенниг-Клоска. Заявка касается … Read more

FDA одобрило тест на ВПЧ для самостоятельного выявления рака шейки матки

FDA одобрило для использования в США (США) один из первых растворов для самостоятельного сбора вируса папилломы человека (ВПЧ), который можно использовать для выявления женщин, находящихся в группе риска развития рака шейки матки, согласно информации из пресс-релиза. .1 Это решение для самостоятельного сбора образцов на ВПЧ повышает доступность тестирования, позволяя женщинам собирать собственные образцы в частном … Read more