FDA одобрило два препарата для лечения серповидноклеточной анемии, один из которых использует редактирование гена CRISPR
В пятницу Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило первую терапию редактирования генов, когда-либо использовавшуюся у людей, для лечения серповидноклеточной анемии, изнурительного заболевания крови, вызванного единственным мутировавшим геном. Агентство также одобрило второй метод лечения серповидноклеточной анемии с использованием традиционной генной терапии, не требующей редактирования генов. Для 100 000 американцев с этим … Read more