Регенерон Eylea в высоких дозах получил одобрение FDA (NASDAQ:REGN)
Ирина Дрозд Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило Regeneron Pharmaceuticals (НАСДАК:ДОЖДЬ) высокодозированная (“HD”) версия блокбастера терапии Eylea (афлиберцепт). Новая формула позволяет пациентам получать лечение реже. HD Eylea вводят каждые 4 недели в течение первых 3 месяцев, затем каждые 8 до 16 недель при влажной возрастной дегенерации желтого пятна … Read more