ИИ и скрининг рака молочной железы; Рак после лечения серповидноклеточной анемии

TTTHealthWatch — еженедельный подкаст от Texas Tech. В нем Элизабет Трейси, директор по электронным средствам массовой информации компании Johns Hopkins Medicine в Балтиморе, и Рик Ланге, доктор медицинских наук, президент Центра медицинских наук Техасского технологического университета в Эль-Пасо, рассматривают главные медицинские новости недели. Темы этой недели включают скрининг ИИ и рака молочной железы, вакцинацию и … Read more

FDA одобрило первый метод генетической терапии, способный вылечить серповидноклеточную анемию

Верхняя строка Управление по контролю за продуктами и лекарствами в пятницу одобренный Новая терапия, основанная на редактировании генов Crispr, для лечения серповидно-клеточной анемии. Это первый случай, когда лечение с использованием этой технологии получило зеленый свет от регулирующих органов в США на фоне надежд, что революционный инструмент выйдет из лаборатории и изменит медицину. США готовы одобрить … Read more

Удачный случай с первым лечением CRISPR

Техника ассоциаций не всегда окупалась, но начиная с 2007 года поиски генов принесли плоды серповидноклеточной анемии. В одном исследовании, например, команда в Италии изучила ДНК тысяч сардинцев (некоторые из которых страдали бета-талассемией, еще одним заболеванием гемоглобина, которое на удивление распространено на острове), а также американцев с серповидноклеточной анемией. Когда они сравнили ДНК каждого человека с … Read more

Первая CRISPR-терапия уже здесь

Когда Виктория Грей была еще младенцем, она начала так безутешно выть во время ванны, что ее срочно доставили в отделение неотложной помощи. Диагноз: серповидно-клеточная анемия, генетическое заболевание, вызывающее приступы мучительной боли — «хуже, чем сломанная нога, хуже, чем роды», — сказал мне один врач. Словно молния потрескивала в ее теле, Грей, которой сейчас 38 лет, … Read more

Нобелевский лауреат Дрю Вайсман о будущем мРНК в медицине

ФИЛАДЕЛЬФИЯ, ПЕНСИЛЬВАНИЯ – 2 ОКТЯБРЯ: Дрю Вайсман присутствует на пресс-конференции с Каталин … [+] Карико после присуждения Нобелевской премии по медицине в Пенсильванском университете 2 октября 2023 года в Филадельфии, штат Пенсильвания. Их исследовательские открытия в области модификаций нуклеозидных оснований позволили разработать эффективные мРНК-вакцины против COVID-19. (Фото Марка Макелы/Getty Images) Гетти Изображения Если вы, как … Read more

Потенциальное лекарство от серповидноклеточной анемии устраняет препятствия для одобрения

Заседание консультативного комитета FDA во вторник не развеяло ожиданий, что исследовательский агент exagamglogene autotemcel (exa-cel) станет первым одобренным генным препаратом для лечения серповидно-клеточной анемии (SCD). Члены Консультативный комитет по клеточной, тканевой и генной терапии их не попросили проголосовать за эффективность или безопасность агента, а вместо этого предложили обсудить, было ли адекватно доказано, что exa-cel не … Read more

Новое редактирование гена CRISPR излечивает серповидноклеточную анемию

Новая генная терапия демонстрирует свою безопасность и успех у пациентов с серповидноклеточной анемией. После лечения у пациентов отсутствуют признаки заболевания. Это первый случай использования нового типа технологии редактирования генов в исследовании на людях. КРИСПР – известный как CRISPR/CA12. На конференции были представлены предварительные данные клинических испытаний, направленных на поиск лекарства от серповидно-клеточной анемии, показывающие положительные … Read more