Раскрыты структура и функция недавно открытой иммунной системы CRISPR

Совершив редкий подвиг, биохимики из Университета штата Юта Томсон Холлмарк и Райан Джексон вместе с сотрудниками опубликовали на этой неделе не одну, а две основополагающие статьи в первоклассном рецензируемом журнале. Их результаты описывают структуру и функцию недавно открытой иммунной системы CRISPR, которая, в отличие от более известных систем CRISPR, которые деактивируют чужеродные гены для защиты … Read more

Новая противораковая вакцина двойного действия испытана на передовой мышиной модели глиобластомы

Ученые используют новый способ превращения раковых клеток в мощные противораковые агенты. В последней работе лаборатории Халида Шаха, MS, PhD, в Brigham and Women’s Hospital, одного из основателей системы здравоохранения Mass General Brigham, исследователи разработали новый подход к клеточной терапии для устранения существующих опухолей и индукции длительного иммунитета. , тренируя иммунную систему, чтобы она могла предотвратить … Read more

Китайские ученые якобы разрабатывают новую «контролируемую, обратимую» технику редактирования генов.

«Cas13 может случайным образом разрушать как целевые, так и нецелевые РНК», что затрудняет разработку экспериментов и интерпретацию результатов при использовании Cas13, объяснили исследователи на веб-сайте CAS. Но «инструмент редактирования генов на основе CRISPR не изменяет геном навсегда, а эффекты редактирования контролируемы, обратимы и более безопасны», — добавил он. Система обнаружения побочных эффектов Ян и его … Read more

Новый программный инструмент с открытым исходным кодом может ускорить генетические открытия

Коммерчески жизнеспособные биотопливные культуры имеют жизненно важное значение для сокращения выбросов парниковых газов, и новый инструмент, разработанный Центром передовых инноваций в области биоэнергетики и биопродуктов (CABBI), должен ускорить их разработку -; а также прогресс генетического редактирования в целом. Геномы сельскохозяйственных культур адаптируются поколениями селекционеров для оптимизации конкретных признаков, и до недавнего времени селекционеры ограничивались отбором … Read more

Редактирование генома эндотелиальных клеток сосудов стало возможным благодаря новой мощной системе доставки

Ученые Northwestern Medicine разработали уникальную наночастицу для доставки технологии редактирования генома, включая CRISPR/Cas9, в эндотелиальные клетки, выстилающие стенки кровеносных сосудов. Опубликовано в Отчеты о ячейках, это первый случай, когда сосудистые эндотелиальные клетки могут быть доступны для редактирования генома, поскольку обычный способ доставки CRISPR/Cas9 — через вирус — не работает для этого типа клеток, по словам … Read more

Exavir Therapeutics объявляет доклинические данные

Ранний кандидат из серии XVIR-TAT продемонстрировал генетическое устранение ВИЧ и устойчивую антиретровирусную активность с иссечением на основе CRISPR-Cas9 Липидные наночастицы эксавира (LNP) с мРНК, кодирующей нуклеазу Cas9, и патентованные Tat-нацеленные гРНК продемонстрировали до 100% подавление ВИЧ в инфицированных клетках человека. Exavir оптимизирует составы LNP для тканевого тропизма и продвигает Tat-нацеленные gRNAs для удаления на основе … Read more

Новая техника эпигенетического редактирования может способствовать лечению многих заболеваний

Диабет 1 типа, ревматоидный артрит и рак – это лишь некоторые из расстройств, связанных с тем, что определенные гены не «включаются» и не «выключаются», как должны. Используя новую технологию редактирования генома CRISPR / Cas9, в недавней статье в Nature Communications, Исследователи из Университета Макгилла описали новую технику, которую ученые всего мира могут потенциально использовать для … Read more