Джеймс и Ричард Дж. Преклиническое исследование, опубликованное 18 августа 2026 года в журнале Cell Reports Medicine (идентификатор 10.1016/j.xcrm.2026.102934), показало, что комбинированное воздействие на белок CD276 и митохондрии раковых клеток эффективнее замедляет рост опухоли, чем каждое из средств по отдельности.
Двойная атака на раковые клетки
Трижды негативный рак молочной железы (ТНРМЖ) представляет собой агрессивную форму заболевания без рецепторов к эстрогену, прогестерону и избыточной экспрессии белка HER2.
Из-за этих биологических особенностей стандартные таргетные методы лечения часто оказываются неэффективными, что ведет к более высокой вероятности рецидивов и метастазирования. Исследование под руководством Сяогуан «Маргарет» Лю, доктора философии и члена программы трансляционной терапии OSUCCC – James, предложило инновационную стратегию, объединяющую два различных терапевтических подхода.
Первым компонентом является антитело-лекарственный конъюгат (ADC), направленный на белок CD276 на поверхности некоторых раковых клеток. Ранее команда ученых уже разрабатывала антитела к CD276 для создания ADC, которые демонстрировали эффективность в доклинических моделях ТНРМЖ и немелкоклеточного рака легкого.
В текущем исследовании авторы оценили, может ли добавление второго метода лечения улучшить результаты против метастатического процесса. Второй агент, cmLumiOpto, нацелен на блокировку митохондрий — «энергетических фабрик», обеспечивающих жизнедеятельность раковых клеток. Совместное применение этих средств направлено на доставку препарата непосредственно в цель при одновременном лишении опухоли метаболической энергии.
Оценка в преклинических моделях
В двух преклинических моделях метастатического ТНРМЖ комбинация продемонстрировала способность убивать раковые клетки, замедлять рост первичной опухоли и сокращать распространение болезни эффективнее, чем любая из стратегий при использовании в одиночку. Как отмечает доктор Лю, такой «умный» подход позволяет атаковать опухоль с разных сторон, используя уязвимости, возникающие при нарушении энергетического обмена.
“Это исследование указывает на возможный новый способ борьбы с ТНРМЖ путем объединения таргетного препарата-«умной бомбы» с лечением, которое отключает энергетические фабрики раковых клеток.”
Сяогуан «Маргарет» Лю, PhD, соответствующий автор исследования и член программы трансляционной терапии OSUCCC – James
В исследовательскую группу также вошли другие ученые из Университета штата Огайо: Танви Варадкар, Чжоусинь «Зора» Чжоу, Иннань Си, Цзяшуай Чжан, Чжантао Ду, Анджана Гаутам Кханал, Сриджита Чоудхури и Чандини Цалики.
Препятствия перед клиническим применением
Исследователи подчеркивают, что результаты доклинических моделей не всегда полностью воспроизводятся у людей. Предстоит выполнить значительный объем работы, прежде чем терапия станет доступна для клинического применения. В частности, ученым необходимо установить оптимальные дозы и графики введения препаратов. Будущие исследования должны будут сфокусироваться на оценке долгосрочной безопасности, выявлении возможных побочных эффектов и изучении того, могут ли опухоли со временем выработать устойчивость к предложенному лечению.
Параллельно с терапевтическими разработками в области ТНРМЖ, в научной литературе рассматриваются другие методы диагностики, такие как использование агента 68Ga/177Lu-FZ-NF-1 для визуализации белков FAP и Nectin-4. Финансовая поддержка текущей работы в OSUCCC – James была обеспечена Национальными институтами здравоохранения, Национальным институтом рака и программой Pelotonia.
Продолжение темы
