Topline:
Пациенты с диабетом 2 типа (T2D), которые неадекватно отреагировали на Sitagliptin Plus, испытывали улучшение гликемического контроля и чувствительности к инсулину после того, как в их режим был добавлен лобеглитазон.
Методология:
- Ингибиторы метформина и DPP-4, такие как ситаглиптин, широко используются для контроля гликемии у пациентов с СД2; Тем не менее, выбор того, какой агент добавляет, когда эти методы лечения не могут достичь целевых уровней глюкозы в крови, остается неясным.
- Исследователи в Корее провели исследование фазы 3 с апреля 2018 года по декабрь 2021 года, чтобы оценить эффективность и безопасность добавления лобеглитазона к режиму двойной терапии метформина (≥ 1000 мг/сут) и ситаглиптина (100 мг/день).
- В исследование было включено 231 пациент с СД2 (средний возраст 58,65 года; 56,52% мужчин), A1C которого варьировался от 7,0% до 10,0%, несмотря на получение двойной терапии.
- После 2-недельного периода забега пациентов случайным образом назначали для получения либо дозы лобеглитазона (n = 116), либо плацебо (n = 115) вместе с метформином и ситаглиптином в течение 24 недель, а затем 28-недельная открытая фаза, в которой все пациенты получали лобеглитазон.
- Первичной конечной точкой было изменение от базового уровня в среднем A1C через 24 недели. Вторичные конечные точки включали изменения в дополнительные гликемические и липидные параметры и результаты безопасности.
ЕДА НА ВЫНОС:
- На 24 -й неделе средние уровни A1C были на 1,03% ниже у пациентов, которые получали лобеглитазон против плацебо (95% ДИ, -1,23% до -0,82%), при этом снижение поддерживается до 52 недель; Те, кто переключился с плацебо на лобеглитазон на 24 неделе, также увидели снижение уровней A1C к 52 -й неделе.
- Кроме того, на 24 -й неделе более высокая доля пациентов, получавших лобеглитазон против плацебо, достиг уровня A1C <6,5% (27,14% против 0,87%) и <7% (53,04% против 13,04%; оба; П <.0001).
- Добавление лобэглитазона к двойной терапии значительно улучшило маркеры чувствительности к инсулину по сравнению с плацебо на 24 неделе, при этом эффекты, поддерживаемые до 52 недели; Кроме того, введение лобэглитазона снижало уровень холестерина липопротеинов низкой плотности.
- Частота нежелательных явлений существенно не отличалась между двумя группами; Частота отек и увеличения веса у некоторых пациентов, получающих лобэглитазон, выровняется с известными эффектами тиазолидиондионов.
НА ПРАКТИКЕ:
«Наблюдаемые улучшения различных метаболических факторов, связанных с глюкозой, и индикаторов липидного метаболизма с помощью коадминирования лобеглитазона могут предоставить ценные доказательства долгосрочного лечения глюкозы в крови и снижения сердечно-сосудистых рисков»,-написали авторы исследования.
ИСТОЧНИК:
Это исследование было проведено Юн-Юнг Хонг, доктор медицинских наук, Университет Халлима Донгтана Священного Сердца, Хвасеонг, Южная Корея. Это было Опубликовано онлайн в Диабет, ожирение и метаболизмПолем
Ограничения:
Для полной оценки устойчивых последствий исследуемых результатов и потенциальных побочных эффектов может потребоваться более длительное наблюдение.
Раскрытие:
Это исследование получило финансирование от фармацевтической компании Chonk Kun Dank. Авторы заявили, что не имея конфликтов интересов.
Эта статья была создана с использованием нескольких редакционных инструментов, включая ИИ, как часть процесса. Человеческие редакторы рассмотрели этот контент до публикации.
2025-08-04 05:16:00
1754285748
#Дополнение #лобеглитазона #повышает #гликемический #контроль #T2D
Продолжение темы
