Брюс Уиллис все еще жив? Обновление на его болезнь «разрушительно»

Брюс Уиллис жив, но сталкивается с тяжелыми когнитивными проблемами, через три года после того, как ушел от актерского мастерства из -за лобно -височной деменции.

Жена актера, Эмма Хемин Уиллис, подтвердила 27 августа 2025 года, что его мозг продолжает терпеть неудачу, хотя его физическое здоровье остается стабильным. Она поделилась обновлением в предварительном просмотре для ABC News Specialв котором она рассказала о состоянии своего мужа и ее роли ухода на полную ставку.

Уиллису, которому сейчас 70 лет, была диагностирована афазия в 2022 году, прежде чем врачи подтвердили лобно -височную деменцию (FTD) в 2023 году.

Что такое лобно -височная деменция?

FTD влияет на лобные и височные доли мозга, что приводит к изменениям в языке, поведении и движении. Согласно Национальному институту старения, симптомы включают сдвиги личности, потерю речи и снижение эмоционального выражения.

Болезнь отличается от болезни Альцгеймера тем, что потеря памяти менее заметна на ранних стадиях, в то время как поведенческие и коммуникационные проблемы появляются раньше. Нет лекарства.

Диагноз Уиллиса последовал за заметными изменениями личности, в том числе о выходе из семейных событий и нехарактерной эмоциональной отрешенности.

Текущее состояние Брюса Уиллиса в 2025 году

Эмма Хемин Уиллис показала, что ее муж остается физически подвижным и в целом здоровым, но его речь и понимание значительно снизились.

В интервью ABCОна поделилась: «Язык идет, и мы научились адаптироваться. И у нас есть способ общаться с ним, что просто по -другому ».

Несмотря на прогресс, она сказала, что все еще появляются моменты признания, включая его смех и знакомое выражение лица.

Как диагноз изменил их жизнь

Эмма описала момент диагноза как резкий и неструктурированный. Покинув кабинет врача с чуть больше, чем брошюра, она осталась, чтобы управлять как эмоциональными, так и практическими требованиями ухода.

В мае 2025 года она рассказала толпе на женском форуме по движению Альцгеймера в Альцгеймере: «Нет плана, никакого руководства, нет надежды, просто шок». Она добавила, что чувствовала себя «потерянной, изолированной и напуганной», с двумя маленькими дочерьми, чтобы поднять вместе со своим мужем.

Ее предстоящая книга, Неожиданное путешествиеотправлено для выпуска 09 сентября 2025 года, документирует свой опыт и предлагает поддержку другим лицам, осуществляющим уход.

Предупреждающие знаки перед диагнозом

В более ранних интервью Хемин Уиллис вспомнил тонкие и касающиеся изменения Это появилось до диагноза Уиллиса.

Он стал тихим, пропущенным прогулками и проявил меньший интерес к занятиям, которым он ранее наслаждался. Его некогда новая и ласковая личность начала исчезать, заменена поведением, которое казалось незнакомым, а иногда и отдаленными. Эти изменения привели к дальнейшим оценкам, в конечном итоге подтверждая FTD.

Сегодня он живет дома со своей семьей и получает постоянный уход от близких и профессионалов. Хотя он больше не действует или дает интервью, его жена говорит, что он остается присутствующим в короткие минуты ясности и связи. Эти проблески – смех, внешний вид – имеют значение для семьи, даже когда они становятся реже.

Деменция и общественность

По данным CDC, деменция затрагивает почти 7 миллионов человек только в Соединенных Штатах. Общественный диагноз Уиллиса привлек внимание FTD, менее часто понятую форму болезни.

Решение его жены открыто рассказать об их опыте, добавляет растущий публичный разговор о уходе, диагностике пробелов и реалиях нейродегенеративных заболеваний.

Как она сказала: «Это сложно, но я благодарен. Я благодарен, что мой муж все еще здесь.