Жена Брюса Уиллиса рассказывает, как она сказала дочерям, что их отец больше не мог жить дома

Брюс Уиллис‘ жена Эмма Хемин Открывает одну из самых болезненных глав в путешествии своей семьи с диагнозом деменции актера – в день, когда ей пришлось объяснить их дочерям, что их отец больше не может жить дома.

70 -летняя икона Die Hard Диагностирован в 2023 году с лобно -височной деменцией (FTD)жестокое состояние, которое убирает язык и личность.

С тех пор он отступил из Голливуда, в то время как Эмма взяла на себя роль руководства своей семьей через душераздирающие изменения.

В течение 16 лет в браке с двумя дочерьми, 13 -летним, и Эвелин, 11 дочерей, Мейбл и Эвелин.

Эмма рассказала на прошлой неделе, что она «Самое сложное решение» было перенести Брюса в отдельную резиденциюгде его теперь поддерживает команда по уходу за круглосуточным уходом, поскольку его здоровье снижается.

В своей новой книге «Неожиданное путешествие: поиск силы, надежды и себя на пути по уходу» Эмма рассказывает о травмирующем моменте, который она усадила своих девочек, чтобы поделиться разрушительными новостями-воспоминания, которую она описывает как душераздирающую и изменяющую жизнь.

Жена Брюса Уиллиса Эмма Хемин открывается одной из самых болезненных глав в путешествии своей семьи с диагнозом деменции актера – в тот день, когда ей пришлось объяснить их дочерям, что их отец больше не может жить дома; (на фото 2013)

Женат на 16 лет, пара разделяет двух дочерей, Мейбл, 13 лет, и Эвелин, 11

Женат на 16 лет, пара разделяет двух дочерей, Мейбл, 13 лет, и Эвелин, 11

«Мы пришли к точке при болезни папы, где меняется забота. «И вы должны быть в доме, который сейчас более адаптирован к вашим потребностям», – написала Эмма, за TOOFABПолем

«Кроме того, папа хотел бы, чтобы у вас были пьесы, ночевки и большую свободу, чем вы смогли здесь. Это сделало бы его таким счастливым».

Эмма сказала, что она попыталась смягчить удар для Мейбл и Эвелин, сказав им, что новая резиденция Брюса будет просто их «вторым домом».

Она объяснила, что дом был создан как «место, где они хранят личные вещи, такие как игрушки, художественные и ремесленные принадлежности, купальные костюмы, PJS и игры, и что мы могли бы остаться с ним в любое время».

Read more:  От ухода за детьми до престарелых, вот как обеспечить более безопасную, более доступную помощь всем австралийцам

Хотя она признала, что решение было «болезненным», Эмма подчеркнула, что это отражало то, чего хотел бы Брюс для их семьи.

«Несмотря на то, что они так долго жили со своей болезнью, что понимали, и хотя это решение обеспечивает общее благополучие и безопасность Брюса и позволяет нашим маленьким детям процветать, это было неопределенное и болезненное время для нас»,-поделилась она.

«На самом деле, это все еще больно для меня. В конце концов, это мой муж, и наличие его в другом доме не было частью будущего, которое мы наметили вместе. Вы действительно не можете мечтать об этом.

Книга показывает, что Эмма раскрыла разрушительный день, который она узнала, что ее муж столкнулся с будущим с деменцией.

'

«Мы пришли к точке при болезни папы, где меняется забота. «И вы должны быть в доме, который сейчас более адаптирован к вашим потребностям», – написала Эмма в новой книге.

Эмма сказала, что пыталась смягчить удар для Мейбл и Эвелин, сказав им, что новая резиденция Брюса будет просто их «вторым домом»

Эмма сказала, что пыталась смягчить удар для Мейбл и Эвелин, сказав им, что новая резиденция Брюса будет просто их «вторым домом»

‘Я уверен, что доктор объяснял, что такое FTD, [but] Я не слышала ни одной вещи, – сказала она людям в пятницу.

«У меня были булавки и иглы, проходящие через мое тело. Мои уши доносились. Я уверен, что он кормил нам информацию, но все, что я слышал, было просто: «Зайдите, и вот брошюра».

В то время как диагноз, наконец, объяснил тревожные поведенческие изменения Брюса, Эмма говорит, что ее оставили встряхнуты из -за отсутствия направления или поддержки.

«Я был благодарен за то, что поступил на диагноз, но нет никакого лекарства от этой болезни, и меня отправили на наш путь без поддержки, ничто не было действительно травмирующим», – призналась она.

«Это происходит не только с нами. Вот сколько людей получают свой диагноз.

Как и миллионы американцев, сталкивающихся с деменцией в своих семьях, Эмма оказалась без четкого пути вперед после диагноза Брюса.

С небольшим руководством от врачей она обратилась к своим собственным исследованиям.

«В итоге я искал в Интернете, чтобы выяснить, что делать», – призналась она.

'Я уверен, что доктор объяснял, что такое FTD, [but] Я не слышал ни одной вещи, - сказала она людям в пятницу; «У меня были булавки и иглы, проходящие через мое тело. Мои уши доносились. Я уверен, что он кормил нам информацию, но все, что я слышал, было просто,

‘Я уверен, что доктор объяснял, что такое FTD, [but] Я не слышал ни одной вещи, – сказала она людям в пятницу; «У меня были булавки и иглы, проходящие через мое тело. Мои уши доносились. Я уверен, что он кормил нам информацию, но все, что я слышал, было просто: «Зайдите, и вот брошюра»; (на фото в 2018 году)

Read more:  Новое исследование показало, что жир может тайно способствовать развитию болезни Альцгеймера

Этот период, вспоминает она, был глубоко изолирующий и «мрачный».

«Вначале жизнь чувствовала себя очень темной, очень одному простому горе и грусти»,-объяснила она.

Будучи основным попечителем, Эмма говорит, что она чувствовала себя ошеломленной – уравновешивая потребности Брюса, защищая его уединения и в значительной степени выращивая двух своих маленьких дочерей самостоятельно.

В конце концов она начала выходить на путь вперед.

Она опиралась на медицинских экспертов, связанных с другими в подобных ситуациях, и нашла чувство цели в высказывании.

«Раньше я был слишком напуган, чтобы что -то сказать кому -либо. Мне казалось, что происходило только с нами », – сказала она.

«Я понял, что было бы полезно говорить об этом и повысить осведомленность, чтобы люди раньше добрались до врача, могут быть диагностированы раньше, попасть в клинические испытания».

Эта трудная перспектива теперь сформировала ее новую книгу «Неожиданное путешествие: поиск силы, надежды и себя на пути ухода», написанного в качестве руководства для семей, ориентирующихся на нейродегенеративные заболевания.

«Я был благодарен за то, что поступил на диагноз, но нет никакого лекарства от этой болезни, и меня отправили на наш путь без поддержки, ничто не было действительно травмирующим», - призналась она

«Я был благодарен за то, что поступил на диагноз, но нет никакого лекарства от этой болезни, и меня отправили на наш путь без поддержки, ничто не было действительно травмирующим», – призналась она

«Я написала книгу, которую я хотел бы, чтобы кто -то передал мне в тот день, когда мы получили диагноз», – объяснила она.

«Уход за уходом сложно, и много людей делают это практически без поддержки … единственный способ, которым я могу справиться с этим, – это помочь кому -то другому чувствовать себя менее одиноким».

Ее замечания пришли после того, как семейный инсайдер сообщил «Дейли Мейл», что Брюс «идет быстро» до такой степени, что он больше не знает лиц ».

Read more:  Радиостример TuneIn приобретен за $175 млн

Брюс Смешанная семья сплотилась вокруг него на фоне его болезни, Включая его бывшую жену Деми Мур и их дочери Румер, 37 лет, Скаут, 34 года и Таллула, 31Полем

Источник – сказал, что дочери Брюса «все тратят с ним как можно больше времени, добавив:« Он загорается, когда видит своих детей ».

Эмма недавно показала, что «самое сложное решение» Она взяла, что присматривать за ним переводила его в отдельный одноэтажный дом вдали от их основной резиденции.

Он живет там с командой по уходу на полный рабочий день, в то время как Эмма приносит их дочерей Мейбл и Эвелин, чтобы навестить его «много», в том числе на завтрак и ужин.

«Брюс хотел бы этого для наших дочерей», – сказала Эмма. «Он хотел бы, чтобы они находились в доме, который был более приспособлен к их потребностям, а не к его потребностям».

¿На раннем этапе жизнь чувствовала себя очень темной, очень одноразовая горе и грусть, Эмма объяснила

«Вначале жизнь чувствовала себя очень темной, очень одному простому горе и грусти»,-объяснила Эмма

Пара сделала откровение во время совместного специального ABC с Дайан Сойер под названием Emma и Bruce Willis: неожиданное путешествие.

Через несколько дней после трансляции Эмма опубликовала в Instagram, сказав, что ее критиковали в Интернете за переезд Брюса в отдельный дом.

Она утверждала, что ее судили «быстро и несправедливо», говоря, что зрители были разделены между «людьми с мнением против людей с реальным опытом».

Во время специального специалиста Дайан Сойер Эмма объяснила: «Брюс все еще очень мобильный. Знаете, Брюс в целом очень отличный здоровье. Это просто его мозг, который подводит его.

Она добавила: «У нас есть способ общаться с ним, который просто другой, другой способ, но я благодарен. Я благодарен, что мой муж все еще здесь.

2025-09-11 15:48:00


1757606409
#Жена #Брюса #Уиллиса #рассказывает #как #она #сказала #дочерям #что #их #отец #больше #не #мог #жить #дома

Ещё по этой теме

Leave a Comment

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.