Болгарский учёный получил 1 миллион евро за прорыв в исследовании редкого генетического заболевания

27 февраля 2026 г., 21:04

24 часа

4440

Болгарский ученый профессор Албена Йорданова получила 1 миллион евро на продолжение своей работы по исследованию редкой формы наследственного неврологического заболевания, которое делает пациентов инвалидами.

Бельгийская семья Женере оставила все свое состояние Фонду короля Бодуэна с условием, что деньги будут использованы на исследования и лечение пациентов. Фонд решает направить средства на лечение редких заболеваний.

“И я, к своему огромному счастью, восьмой победитель этого огромного конкурса, а в этом году я обладатель этой престижной награды”, – рассказывает он. БНТ Проф. Албена Йорданова.

Средства в размере 1 миллиона евро предоставлены сроком на четыре года. Исследование профессора Йордановой связано с очень редкой формой болезни Шарко-Мари-Тута, которая встречается только в шести семьях по всему миру из Болгарии, США, Бельгии и Китая. Вызывает атрофию верхних и нижних конечностей, нарушение движений и инвалидность. В настоящее время болезнь неизлечима.

«Вся группа болезней Шарко-Мари-Тута неизлечима, как и эта конкретная форма, на которой я сосредоточусь вначале. Эта форма будет чем-то вроде зеркала или открытой дверью, через которую мы можем войти, чтобы через эту редкую форму в этих шести семьях мы могли узнать что-то больше о том, как протекает болезнь Шарко-Мари-Тута в целом», – говорит профессор Йорданова.

Команда профессора Йордановой пытается понять, как дегенерируют периферические нервы и как можно остановить этот процесс. С ней работают ученые Университета Антверпена, Медицинского университета Софии, американские и английские специалисты.

“Мы будем работать над тем, чтобы быстрее достичь знаний, которые помогут нам однажды предотвратить это заболевание или хотя бы остановить его развитие, если не вылечить”, – указывает ученый.

Read more:  Зимняя резина обязательна: распространяются ли на вас правила, вступающие в силу с этой субботы?

18 лет назад именно профессор Йорданова и ее команда открыли болгарскую семью и ген, вызывающий заболевание. Затем они моделируют заболевание у плодовых мух, дроздов и узнают больше о его развитии у человека. Интересно, что один из американских пациентов даже пожертвовал свое тело для исследования болезни.

2026-02-27 19:07:00
1772254176
#Болгарский #учёный #получил #миллион #евро #за #прорыв #исследовании #редкого #генетического #заболевания

Ещё по этой теме

Leave a Comment

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.