Самые редкие из всех болезней становятся излечимыми
Обновлено в 11:35 по восточному времени 8 декабря 2025 г. В течение десятилетия после своего открытия редактирование генов CRISPR застряло на пороге трансформации медицины. Затем, в 2023 году, ученые начали использовать его при серповидно-клеточной анемии, и Виктория Грей, пациентка, которая жила с постоянной болью, словно молния внутри ее тела, она сказала— получил первый в истории … Read more