Бустерные дозы противодействуют тактике подварианта Ómicron BA.5 и предотвращают серьезные случаи.

Пандемия коронавируса уже унесла жизни более 6,3 миллиона человек во всем мире с момента ее начала. Большинство из этих людей не были вакцинированы. Сегодня планы вакцинации совершенствуются, завершая первичную схему и применяя бустерные дозы для продления защиты. Эта схема есть у 63% населения планеты, а у 28% есть подкрепления.

Результаты исследования опубликованы в престижном журнале Наука и проведены с образцами вакцинированных людей из Аргентины, Италии, Пакистана, США и Швейцарии. Они представили веские доказательства того, что сегодня крайне важно перейти на бустерные дозы в контексте циркуляции варианта коронавируса Омикрон и его подвариантов, таких как BA.4 и BA.5, которые растут в таких регионах, как Латинская Америка.

Результаты исследования свидетельствуют о том, что Текущие бустерные дозы вакцин против COVID-19 обеспечивают надежную иммунную защиту от тяжелой формы COVID-19, когда люди заражаются вариантом Omicron. Ученые также оценили защиту от предыдущей инфекции.

Международную исследовательскую группу возглавила лаборатория Дэвида Вислера, доцента биохимии Медицинской школы Вашингтонского университета в Сиэтле и исследователя Медицинского института Говарда Хьюза. Ведущими авторами являются Джон Боуэн и Амин Аддетиа, оба с факультета биохимии университета США.

От Аргентины сотрудничал доктор Хорхе Геффнер, исследователь в области иммунологии и заместитель директора Института биомедицинских исследований ретровирусов и СПИДа (INBIRS), который зависит от Университета Буэнос-Айреса и Конисета.

Исследователи подчеркнули, что разработка жизненно важных вакцин считается одним из величайших медицинских и научных достижений человечества, примером чего являются вакцины против COVID-19. Но защитный иммунитет, порожденный первичной схемой или предшествующей инфекцией, был серьезно нарушен продвигающейся циркуляцией субвариантов Омикрона.

«Это совместное исследование демонстрирует, что бустерная доза, независимо от типа вводимой вакцины против COVID-19, приводит к тому, что нейтрализующие антитела против всех субвариантов Omicron достигают очень значительных уровней» и обеспечивает надежную защиту от серьезной инфекции, Доктор Геффнер прокомментировал информация.

Результаты этого исследования согласуются с другими исследованиями, показывающими, что третья доза вакцины усиливает реакцию, опосредованную существующими В-клетками памяти в организме человека, специфичную к поверхностному белку, который опосредует проникновение вируса в клетки (называемый шиповидным белком). ) коронавируса. Также третья доза индуцирует производство новых В-клеток памяти. Это приводит к выработке антител с более высокой эффективностью против подвариантов Омикрона.

Доктор Визлер начал изучать механизмы заражения коронавирусами и реакции антител за много лет до пандемии коронавируса, вызывающей заболевание COVID-19. В этом последнем исследовании, которое опубликовано в Наука, впервые исследовали функциональное влияние мутаций в шиповидных белках субварианта Omicron, механизме вируса, который придает ему коронообразный вид и позволяет ему прикрепляться к клеткам, сливаться с ними и заражать их. Они обнаружили, что способность субварианта Omicron BA.5 связываться с рецептором хозяина (ACE2) была более чем в 6 раз выше, чем у варианта коронавируса, обнаруженного в Китае в 2020 году.

Вместо этого все подварианты Omicron были медленнее на следующем важном этапе после связывания с рецептором: слиянии с мембраной клетки-хозяина. Ученые предположили, что это более сильное связывание может помочь субвариантам компенсировать их сниженную способность сливаться с клетками-хозяевами, то есть с человеческим телом.

Потом, Исследователи оценили в образцах плазмы людей нейтрализующую активность, вызванную вакцинами или предшествующей инфекцией, в отношении различных подвариантов Ómicron. Некоторые образцы были получены от людей, которые заразились COVID-19 в самом начале пандемии, до того, как стали доступны вакцины. Только 5 из этих 24 человек с ранней пандемией имели определяемую нейтрализующую активность в плазме против любой из четырех протестированных подлиний Омикрон. Даже тогда его реакция была очень слабой.

Ученые также протестировали нейтрализующие антитела против различных сублиний Omicron, вырабатываемых вакцинами, произведенными Moderna, Pfizer, Novavax, Johnson & Johnson/Janssen, Оксфордским университетом/AstraZeneca, Sinopharm и Sputnik V. Все серии первичных вакцин состояли из двух доз, за ​​исключением вакцины Johnson & Johnson/Janssen, которая состояла из одной дозы.

Исследователи отметили: «В целом данные подчеркивают степень уклонения от реакции нейтрализующих антител, которая характеризует различные сублинии Омикрон». Полученные данные помогают подтвердить, что подварианты BA.4 и BA.5, которые вскоре станут доминирующими во всем мире, в большей степени уклоняются от привитого иммунитета. По этой причине они подчеркнули необходимость получения третьей бустерной дозы, которая приводит к большей нейтрализующей способности антител и большей защите от тяжелой инфекции.

«Результаты подчеркивают важность усиления вакцины, чтобы вызвать мощный ответ нейтрализующих антител против различных сублиний Ómicron», – подчеркнул доктор Геффнер. А именно, подвариант Ómicron, BA.5, имеет высокий уровень ускользания от иммунного ответа. Люди, которые уже были вакцинированы, могут заразиться. «Очень вероятно, что бустерная доза обеспечивает надежную защиту от тяжелых состояний», — сказал исследователь.

Другие предварительные наблюдения этого исследования показывают, что временной интервал между иммунизациями некоторыми доступными вакцинами может влиять на амплитуду и силу нейтрализующих вирус реакций. Исследователи также считают, что наличие нескольких различных вакцин может помочь создать более надежный межклеточный иммунитет против субвариантов Omicron.

Чтобы быть готовыми к будущей эволюции постоянно меняющегося пандемического коронавируса SARS-CoV-2, ученые проекта подчеркнули важность тщательного наблюдения за новыми вариантами. Они также призвали к повторной оценке эффективности существующих вакцин и продолжению усилий по разработке и тестированию новых вакцин и новых стратегий вакцинации против коронавируса и других родственных вирусов. Эти вирусы могут присутствовать в животных резервуарах, и человечество должно быть готово к возможным вспышкам.

Исследование было поддержано Национальным институтом аллергии и инфекционных заболеваний, грантом на обучение молекулярной и клеточной биологии от Национального института здравоохранения, премией Pew Biomedical Scholars Award, грантом Burroughs Wellcome Fund, Fast Grants, Биллом и Мелиндой Гейтс, Вашингтонский университет, Национальные институты здравоохранения США, Глобальная сеть противовирусных исследований и другие учреждения.

ПРОДОЛЖАЙ ЧИТАТЬ: