Изначально Алито приостановил рассмотрение дела до среды, но продлил его до пятницы, предотвратив внесение изменений в мифепристон.
FDA впервые одобрило мифепристон в 2000 году, и этот препарат используется в сочетании с другим препаратом, мизопростолом, для медикаментозного аборта до семи недель беременности и при лечении выкидыша. Мифепристон регулируется более строго, чем большинство лекарств, в соответствии с программой безопасности FDA.
С момента его одобрения FDA изменило некоторые из своих первоначальных правил, одобрив непатентованную форму препарата в 2019 году. В 2016 году FDA расширило использование препарата до 10 недель беременности, что позволило назначать его с помощью телемедицины и передовой практики. практикующие.
В 2021 году агентство дало зеленый свет выдаче мифепристона по почте, решение, которое Министерство юстиции защищало в 2022 году, утверждая, что оно не нарушит закон 1873 года, известный как Закон Комстока.
Продление Alito в среду произошло в тот же день, когда GenBioPro, производящая непатентованную форму мифепристона, также подала иск против FDA, чтобы предотвратить изменения, чтобы суд не заблокировал их препараты. Позже в среду организация «Студенты на всю жизнь» подала гражданскую петицию в FDA с просьбой отозвать одобрение мифепристона.
2023-04-21 19:36:44
1682132210
#Верховный #суд #временно #приостановил #действие #постановлений #ограничивающих #применение #препаратов #для #аборта