Вирус убийства рака становится более эффективным при защите бактериями

Вирусы продемонстрировали огромный потенциал в лечении различных видов ракно иммунный ответ ограничил их применение опухолями вблизи поверхности тела. Теперь ученые продемонстрировали, что экранирование вирусов с генетически инженерными бактериями обходит эту проблему, замедляя рост тяжелых опухолей у мышей.

Несколько методов лечения, в которых используются рак, или онколитические вирусы, были одобрены во всем мире для лечения рака кожи, мозга и головы и шеи. Они включают в себя инъекцию генетически инженерных вирусы непосредственно в опухоли, где они заражают и убивают раковые клетки, разрывая их.

Но для более сложных опухолей глубже в организме такие вирусы должны вводить в кровь, где иммунная система Быстро уничтожает их, прежде чем они дойдут до предполагаемой цели.

Чтобы обойти это препятствие, Закари Певица в Колумбийском университете в Нью -Йорке и его коллегах использовали Salmonella typhimurium Бактерии, которые были генетически спроектированы, чтобы быть безвредными, и провоцируют более слабый иммунный ответ, чем онколитический вирусы. Они также спроектировали бактерии, чтобы нести геном сенекавируса А, Вирус, который, как было показано, убивает раковые клетки человека В экспериментах по лабораториям и животным.

«Мы говорим о подходе троянского лошади, где бактерии скрывают этот вирус [from the immune system]переключите его, куда ему нужно идти, а затем доставить его, чтобы он мог вести свой бизнес по убийству рака »,-говорит Сингер. Бактерии спроектированы для въезда в раковые клетки, а затем выпустить копии вирусного генома, говорит он.

Чтобы провести свой подход к испытанию, исследователи выращивали нервные опухоли на спине мышей. Через неделю они вводили вирусные бактерии, которые они называли капппсидом, в кровь половины мышей. Оставшиеся мыши получали сенекавирус без бактерий.

В течение дня команда обнаружила, что в опухолях каппсид, который они помечены флуоресцентной меткой, накоплялись, где иммунные ответы обычно подавляются. Между тем, любая капппсид, оставшийся в крови или который достиг здоровых тканей, был быстро устранен иммунной системой, говорит Сингер.

В среднем потребовалось 11 дней, чтобы опухоли в группе сенаина, только для достижения максимального размера до того, как этические правила диктуют, что мыши должны были быть уполномоченными. В отличие от этого, опухоли потребовалось 21 день, чтобы достичь этого размера у мышей, которые получали капппсид. Ни одна из мышей не испытывала каких -либо кажущихся побочных эффектов.

«Данные выглядят абсолютно замечательно», – говорит Гай Симпсон в Университете Суррея в Великобритании. Команда продемонстрировала, что этот подход хорошо работает против быстрорастущих опухолей, таких как те, которые происходят из нервных клеток, но он может быть еще более эффективным против более медленных растущих, говорит он.

В другой части эксперимента исследователи обнаружили, что капппсид полностью искоренил опухоли легких человека, имплантированные в спину мышей, однако они не включали контрольную группу, которая получила только сенекавирус А.

Прежде чем это можно будет развернуть людям, дальнейшие исследования у мышей и нечеловеческих приматов должны проверить его на более широком диапазоне опухолей, таких как рак поджелудочной железы, который имеет особенно плохую выживаемость, говорит Симпсон.