Деньги на длительные исследования Covid заканчиваются, отчаяние среди пациентов растёт

Девушка ANPEa на представлении петиции в Палату представителей в феврале прошлого года

НОС Ньюс•вандааг, 06:18

• Сандер Зурхаке

  редактор отдела здравоохранения

• Сандер Зурхаке

  редактор отдела здравоохранения

Котёл в более чем 40 миллионов евро, выделенный на исследование долгосрочного Covid, скоро опустеет. До конца этого года учёные могут подать предложения по исследованиям для новейших субсидий. Однако до реального лечения длительного Covid еще далеко, а перспектив значительного финансирования для продолжения исследований нет.

Это видно из тура NOS по врачам, исследователям, организациям пациентов и учреждениям, которые управляют деньгами на исследования.

Ученые предупреждают, что исследователи, которые теперь приобрели много знаний, без нового финансирования переключят свое внимание на другие заболевания, на исследования которых доступны деньги.

«Результатом, конечно, является потеря большого количества опыта и знаний», — говорит Нильс Эйкелькамп, профессор нейроиммунологии в UMC Утрехт. «Это было бы пустой тратой многих миллионов государственных денег, которые уже были инвестированы. Тогда мы сможем лишь в ограниченной степени продолжить работу над обещаниями, позволяющими разгадать причины длительного Covid».

Игнорируемое заболевание

Почти полмиллиона человек давно жалуются на Covid. Например, они стали недееспособными, больше не могут заниматься спортом или страдают апноэ во сне. Почти у 100 000 человек жалобы настолько серьезны, что они в большей или меньшей степени прикованы к постели.

Вскоре после начала пандемии политики все еще следили за этими пациентами. Пять лет спустя это внимание в значительной степени испарилось. Отсутствие крупных дебатов в Палате представителей, посвященных давнему коронавирусу, имеет большое значение. Два года назад большинство проголосовало за такие дебаты, чтобы составить планы на будущее хорошего ухода за пациентами. С тех пор эти дебаты были структурно отложены и не запланированы.

Пациенты, тяжело больные в течение многих лет, смотрят на это с тревогой. И не только они. Отчаяние также растет среди людей, страдающих от подобных состояний, таких как ME/CFS, синдром усталости от Ку-лихорадки, синдром Лайма и постсепсис. Потому что прорыв в лечении длительного Covid также может иметь значение для их болезни.

Их условия существовали в течение некоторого времени, но на протяжении десятилетий игнорировались как политическими, так и медицинскими сообществами. Эта совокупность так называемых пост-острых инфекционных синдромов (PAIS) по-настоящему привлекла внимание только тогда, когда пандемия внезапно добавила сотни тысяч хронически больных людей.

Например, в этом году кабинет министров назначил посла по делам пациентов с хронической лихорадкой Ку, спустя 15 лет после эпидемии лихорадки Ку. А с 2023 года также существует программа исследований ME/CFS со значительными субсидиями.

Однако пациенты опасаются, что этот прогресс носит временный характер. В прошлом году предложения в парламенте о выделении дополнительных денег на исследования длительного Covid у детей неоднократно отклонялись.

Невидимые страдания

Именно поэтому сегодня на Маливелде в Гааге проходит акция протеста PAIS в поддержку всех людей, страдающих постострыми инфекционными синдромами. Сто пустых инвалидных колясок символизируют великие страдания, невидимые для большинства людей. Бывает даже, что люди выбирают эвтаназию.

«Мы надеемся, что этот образ заставит людей задуматься», — говорит инициатор Гус Либранд, который слишком болен, чтобы присутствовать на акции протеста из-за длительного периода заражения коронавирусом. «Из-за наших ограничений мы социально невидимы, и о нас легко забыть. Я надеюсь, что общество сплотится вокруг нас».

Время уходит, подчеркивает Дьюке де Хаен, директор организации пациентов PostCovidNL. После 2026 года закончатся и деньги на временные длительные Covid-клиники и экспертные центры. «Потребность настолько велика. Почти полмиллиона человек страдают от длительного Covid. Тогда нельзя закрыть кран на полпути и оставить этих людей позади».

Больше, чем просто болезнь

«Эти болезни причиняют вам больше, чем просто болезнь», — говорит Стелла Химскерк. «Это также изолирует вас социально и социально». По поручению Erasmus MC она в течение четырех лет обследовала 644 человека с синдромом усталости от лихорадки Ку, чтобы определить влияние эпидемии лихорадки Ку на их жизнь.

Вывод: оно огромно. Из тех, кто работал до того, как заболел, половина так и не вернулась на работу. Почти три четверти понесли финансовые потери. Необходим неформальный уход, поэтому болезнь оказывает давление и на членов семьи, которые иногда тратят на это все свое время.

«Настало время для комплексной стратегии в Нидерландах. Больше знаний также важно для муниципалитетов или UWV, чтобы они правильно общались с этими людьми», – говорит Хемскерк.

Германия выбрала это. Зеркало представила правительственный меморандум, показывающий, что в течение следующих 10 лет будет выделено полмиллиарда евро на исследования длительного Covid и ME/CFS. В записке немецкие политики называют эти заболевания «одной из величайших проблем общественного здравоохранения 21 века».

2025-11-30 05:18:00
1764489878
#Деньги #на #длительные #исследования #Covid #заканчиваются #отчаяние #среди #пациентов #растёт