Коробки с лекарством Мифепристон, используемым для медикаментозного аборта, готовятся для пациентов в медицинском центре Planned Parenthood в Бирмингеме, штат Алабама, 14 марта 2022 года.
Эвелин Хокштейн | Рейтер
Федеральный судья в пятницу разрешил законодателям Северной Каролины отстаивать ограничения на мифепристон в таблетках для аборта после того, как генеральный прокурор штата отказался это сделать.
Доктор Эми Брайант, врач из Северной Каролины, в январе подала в суд на штат, чтобы заблокировать его ограничения на мифепристон, поскольку они выходят за рамки правил Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов.
Генеральный прокурор штата Джошуа Стейн, демократ, согласился с Брайантом и отказался защищать ограничения штата на мифепристон. Штейн сказал законодателям Северной Каролины, что FDA определило, что ограничения, подобные тем, что действуют в Северной Каролине, чрезмерно затрудняют доступ пациентов к безопасному и эффективному лекарству.
Президент Сената Северной Каролины Филип Бергер и спикер Палаты представителей штата Тимоти Мур вмешались, чтобы защитить законы штата. Северная Каролина разделила правительство. В законодательном собрании штата большинство составляют республиканцы, а губернатор Рой Купер является демократом.
Судья распорядился дать законодателям срок до 24 марта, чтобы отреагировать на иск Брайанта.
Бергер и Мур утверждали, что решение Верховного суда об отмене дела Роу против Уэйда в июне дало штатам право регулировать аборты. По их словам, блокирование ограничений Северной Каролины на мифепристон узурпирует власть законодательного собрания штата.
Таблетка для аборта стала центральной точкой конфликта в битве за доступ к аборту после того, как Верховный суд отменил решение Роу. Дело Северной Каролины является одним из нескольких судебных баталий, которые проверяют, будут ли правила FDA или законы штата регулировать введение мифепристона.
В январе FDA значительно ослабило федеральные ограничения на использование мифепристона. Агентство навсегда отменило требование о том, чтобы пациенты получали лекарства лично у сертифицированного поставщика.
FDA также разрешило розничным аптекам отпускать таблетки, если они прошли сертификацию в рамках федеральной программы мониторинга. Для медикаментозного аборта пациенткам требуется рецепт от сертифицированного поставщика медицинских услуг.
Присоединяйтесь к программе Healthy Returns на канале CNBC 29 марта, где мы созовем виртуальную встречу руководителей компаний, ученых, инвесторов и новаторов в сфере здравоохранения, чтобы обсудить достигнутый сегодня прогресс в обновлении будущего медицины. Кроме того, у нас будет эксклюзивный обзор лучших инвестиционных возможностей в области биофармацевтики, медицинских технологий и управляемого медицинского обслуживания. Узнайте больше и зарегистрируйтесь сегодня: http://bit.ly/3DUNbRo
Изменения FDA позволяют пациентам получать рецепт через поставщика телемедицинских услуг и получать лекарства по почте.
Законы Северной Каролины более строгие, чем законы FDA. Государство требует, чтобы пациенты получали мифепристон лично у врача в специально сертифицированном учреждении. Врач должен физически присутствовать, когда пациент принимает мифепристон. Женщинам также приходится ждать 72 часа после подписания формы согласия, прежде чем врач сможет дать таблетку.
Мифепристон, используемый в сочетании с мизопростолом, является наиболее распространенным методом прерывания беременности в США, на его долю приходится около половины всех абортов.
Врачи в Техасе, которые выступают против абортов, обратились к федеральному судье с просьбой приказать FDA отозвать свое более чем двадцатилетнее одобрение таблетки для аборта. Один из производителей таблеток, GenBioPro, подал в суд на Западную Вирджинию, чтобы отменить запрет на аборты.
Генеральные прокуроры-демократы обратились к федеральному судье штата Вашингтон с просьбой объявить оставшиеся ограничения FDA на мифепристон неконституционными.
