Зародышевые и соматические варианты RUNX1 в педиатрической когорте недостаточности костного мозга

Генетические особенности миелодиспластического синдрома и апластической анемии у детей и молодых взрослых.

Кил С.Б., Скотт А., Санчес-Бонилья М., Хо П.А., Гульсунер С., Притчард К.С., Абковиц Д.Л., Кинг М.С., Уолш Т., Шимамура А.
Кил С.Б. и др.
Гематология. 2016 ноябрь;101(11):1343-1350. doi: 10.3324/гематол.2016.149476. Epub 2016 14 июля.
Гематология. 2016.

PMID: 27418648
Бесплатная статья ЧВК.