Пациенты слышат дезинформацию о новых препаратах для похудения от влиятельных лиц в социальных сетях, но они часто не получают ВСЕЙ информации, которую должны знать. Регуляторные системы больше всего заинтересованы в заявлениях фармацевтов, а не обязательно в заявлениях врачей или их восторженных пациентов. Должно ли FDA что-то предпринять?
FDA одобрило несколько из этих препаратов для снижения веса, в том числе Wegovy компании Novo Nordisk. Но после того, как дефицит усложнил это лечение, пациенты обратились к другим продуктам, таким как Ozempic от Novo Nordisk и Mounjarap от Lilly, одобренным только для диабета 2 типа. Они часто используются не по прямому назначению, хотя вы не услышите этого от многих их онлайн-бустеров.
Сейчас пациенты не приходят к врачам из-за науки. Они ссылаются на то, что видели в TikTok, например Челси Хэндлер и другие знаменитости обсуждают свои инъекции.
Согласно KFF, «возбуждение, которое, как опасаются врачи, может привести к тому, что некоторые пациенты злоупотребят лекарствами, исходит от деловых интересов. Некоторые из них — врачи, продвигающие свои стартапы, поддерживаемые венчурным капиталом. Другие — это спа-салоны, предлагающие все, от разглаживания морщин и увеличения губ до, да, преимуществ для похудения семаглутида, активного ингредиента в Wegovy и Ozempic; их цены, часто исчисляемые сотнями долларов, намного ниже, чем потребители заплатили бы, если бы купили рецепт в аптеке».
Врачи также бьют тревогу по поводу огласки. Они считают, что пациенты будут вынуждены использовать эти лекарства не по прямому назначению, приобретать ненадежные формы этих лекарств или усугублять другие состояния здоровья, такие как расстройства пищевого поведения. Препараты частично действуют как подавители аппетита, что может резко снизить потребление калорий до определенной степени, если не сочетать их с рекомендациями по питанию.
КФФ
Пользователи социальных сетей и влиятельные лица — будь то белые халаты или обычные пациенты — прыгают на каждую платформу, чтобы распространять новости о положительных результатах похудения. Например, есть те, кто перенес операцию обходного желудочного анастомоза, которая не сработала, и теперь обращаются к TikTok за руководством, поддержкой и надеждой, когда начинают принимать GLP-1. Есть даже группа на Facebook, посвященная какашкам, где люди обсуждают иногда сложную тему влияния наркотиков на их дефекацию.
Итак, что может/должно сделать FDA?
FDA необходимо лучше понять, как пациенты решают спросить своих врачей об этих препаратах. Они должны работать с фармацевтическими компаниями для разработки сообщений, сообщающих об их рисках, выходящих за рамки справедливого баланса. Эти основные предупреждения должны быть на каждом препарате, НЕ одобренном для снижения веса.
Я также хотел бы, чтобы FDA выпустило серию пресс-релизов о побочных эффектах препарата. Я разговаривал с группой врачей и их отзывами о том, что более половины пациентов прекратили прием лекарств из-за побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта. Как сказал мне один из них, «побочные эффекты желудочно-кишечного тракта являются одними из худших, потому что они мешают распорядку дня пациента».
Наконец, FDA должно признать силу авторитетов и относиться к их видео и комментариям как к рекламе DTC, потому что в сегодняшних условиях ЭТО ЯВЛЯЕТСЯ формой маркетинга DTC.
