Наряду с корью коклюш является одной из наиболее заразных бактериальных инфекций. Если осложнения возникают реже у взрослых, это может быть опасно для младенца и даже потенциально смертельно.
В публикации научного журнала Ланцет опубликованная в пятницу 10 марта, международная исследовательская группа во главе с Камиллой Лохт, директором по исследованиям Inserm в Лилльском центре инфекций и иммунитета, продемонстрировала в фазе 2 клинических испытаний эффективность и безопасность новой назальной коклюшной вакцины для взрослых.
Во Франции первые вакцины широко применялись с конца 1960-х годов. В настоящее время в основном используется вакцина под названием dCaT, которая эффективно защищает от симптомов. Однако последнее не предотвращает передачу коклюша.
Следовательно, бактерии Бордетелла коклюшная источник инфекции, продолжает циркулировать по миру и вызывать эпидемии. Сравнивать, «Бактерии передаются в три раза легче, чем Covid-19», говорит Камилла Лохт.
Уменьшение симптомов и передача
Или, «последнее клиническое испытание впервые доказывает, что вакцина BPZE1 у людей предотвращает 90% передачи инфекции вакцинированными людьми», он радуется. Другим преимуществом разрабатываемой вакцины по сравнению с уже существующими является длительность ее действия. По словам исследователя, «Нынешняя вакцина обеспечивает хороший охват в течение первых нескольких лет, но со временем иммунитет ослабевает». Вакцина BPZE1 позволит защитить вакцинированных лиц на более длительный срок.
Последний содержит аттенуированную версию бактерий, вызывающих коклюш, и имеет особый способ введения в виде назального спрея. Помимо имитации способов передачи бактерий через слизистые оболочки и дыхательные пути, «это позволяет избежать покраснения или отека из-за инъекции», подчеркивает Камилла Лохт.
Хорошие новости для новорожденных
Хотя все участники исследования были взрослыми старше 18 лет, результаты уже являются хорошей новостью и для младенцев. «Эта новая вакцина может защитить взрослых, находящихся в непосредственном контакте с новорожденными, от передачи бактерий, вызывающих коклюш».объясняет научный руководитель исследования.
В долгосрочной перспективе исследовательская группа хочет провести клинические испытания, чтобы в конечном итоге иметь возможность вакцинировать новорожденных. Но если он очень уверен, Камилла Лохт признает, что остается «еще много шагов впереди» прежде чем перейти к этому шагу. Проводится исследование для проверки эффективности вакцины BPZE1 у детей школьного возраста, в месте высокой передачи заболевания.
Существующая вакцина остается очень эффективной
В этом клиническом испытании приняли участие всего 200 человек. «Недостаточно быть уверенным, что вакцина не вызывает редких побочных эффектов», предупредить руководителя исследования. Пока о побочных эффектах не сообщалось. Прежде чем ее можно будет представить к выпуску в течение примерно трех лет, вакцина BPZE1 еще должна пройти несколько клинических испытаний.
Улучшение вакцины могло бы позволить сократить цепочки эпидемической передачи, но тем временем Камилла Лохт хотела бы напомнить вам, что уже введенные «остаются очень эффективными в защите от симптомов коклюша, и их следует продолжать использовать».
