Лейкемия: открытие Квебека, дающее надежду больным детям

Исследователям из CHU Saint-Justine недавно удалось создать новые клетки для лечения редких и резистентных лейкозов у ​​детей. Клинические испытания должны начаться в 2024 году на больных детях.

«Это совершенно новый способ ведения дел, — радуется D.^р Майкл Дюваль. Мы вводим клетки не для того, чтобы заставить их действовать сами по себе, а для того, чтобы призвать к действию другие клетки, чтобы они набрали целую армию для борьбы с раком».

Для многих детей с лейкемией традиционные методы химиотерапии не работают. Около 15% всех детских онкологических заболеваний умирают из-за неэффективности химиотерапии, сетует D.^р Дюваль. «Я до сих пор вижу, как они слишком часто умирают от болезни», — сокрушается он.

Активировать убийцы рака

Потом иммунотерапия. Лечение заключается в пересадке костного мозга, часто от близкого человека, для укрепления иммунной системы. Затем цель состоит в том, чтобы активировать «клетки-киллеры» против рака.

Тем не менее, эти клетки часто нуждаются в толчке или «стражах», чтобы знать, где и как действовать. Именно здесь в игру вступают новые клетки, созданные в Сент-Жюстин и называемые ThINKK.

Например, сторожевые клетки слишком редки в организме человека, чтобы их можно было успешно извлечь. Это меньше одной клетки на 1000, продолжает Д.^р Дюваль.

Ему и его команде пришла в голову идея выращивать их из пуповинной крови, собранной после родов Хема-Квебек. Эти созданные таким образом клетки похожи на часовых, но только активируют клетки-убийцы рака.

На мышах

На данный момент результаты ошеломляют, по словам D.^р Дюваль. При этом он уточнил, что анализы еще не покинули лабораторию.

Но часовым Сент-Жюстина удалось вылечить даже самые острые лейкозы у мышей.

Доклинические испытания показали излечение в 80% случаев. «Нам удалось уничтожить лейкозные клетки у пациента, у которого был один из самых агрессивных миелоидных лейкозов, которые я видел в своей карьере», — добавил доктор.^р Дюваль.

Первая фаза клинических испытаний может начаться уже в 2024 году, если Министерство здравоохранения Канады и Управление по контролю за продуктами и лекарствами в США дают зеленый свет.