Мигранья, невидимая болезнь, которая страдает как семья

09.09.2025

Обновлено в 10: 01H.

«Это один Декларация войны Ко всему вашему телу. Таким образом, Патриция Рипелл определяет Хроническая мигрени страдает Так как я был ребенком. Тяжелое неврологическое заболевание, которое обусловлено своей жизнью на протяжении более трех десятилетий. Но он не живет в одиночестве. Его семья – его муж Начо и его дети Карлос и Мария – сопровождают ее в каждой битве, в каждой вспышке, в каждый хороший день и каждый день темного заключения.

Это не просто головная боль

Мигрень является неврологическим заболеванием, страдающим более чем Пять миллионов человек в ИспанииСогласно данным испанского неврологического общества, откуда им это нужно, в своей хронической форме может появиться более 15 дней в месяц. Вызывает отключение боли, а также тошноту, фотофобию, фонофобию и другие симптомы, которые Они глубоко влияют на качество жизниПолем И все же, это все еще отличное неправильно понято.

«Головная боль – это всего лишь часть», – объясняет Рипелл, предприниматель и Основатель Mamatienemigraña и видимого фундамента. «Есть атаки, которые последние дни. И в те дни вы чувствуете себя полностью отмененным, удалите вас из мира.

В течение многих лет он жил с этой болезнью в тишине. «Мне было стыдно признать, что мигрень помешала мне жить нормально. Я чувствовал, что это не удалось на работе, в семье, с друзьями. И когда вы так сильно терпят неудачу, Вы в конечном итоге верите, что проблема в том, что вы»

Благодаря медицинским достижениям и его собственной поддержке Рипелл вернул часть своей жизни. Но, прежде всего, он решил перестать прятаться. «Теперь я хочу поговорить, чтобы понять, что на самом деле означает жить с этим. И чтобы другим людям не нужно прятаться, как я.

Read more:  Темная материя может состоять из кусков гигантских экзотических объектов — и астрономы думают, что знают, как их искать.

«Мы семья, а не команда по уходу»

Начо, ее муж, научился читать симптомы еще до того, как Патриция выражает их. «Просто глядя на его лицо, я знаю, как он есть. Мы ожидаем, мы действуем. Она научила нас понять это, и это облегчает.

Ваша роль Это не предполагает это от “попечителя”но от любви. «Я не попечитель, я ее муж. Мы два, что мы один. Я веду себя так, как она будет действовать, если бы это было наоборот. В хорошие и плохие, мы вместе ».

Для Начо жизнь с мигрени также научила его чем -то глубже: не судить. «Есть много невидимых заболеваний, и Их трудно понять, если вы их не живете близко. Вот почему так важно сделать видимым. Если не сказано, это не понято. И если это не понято, это не может помочь ».

“Мы адаптируемся, потому что хотим этого”

Карлос и Мария, дети -подростки, обоих, окружены вспышками, изменениями планов и дни молчания. Но далеко не сожалеющие об этом, у них развилась замечательная эмпатия.

Карлос, малыш, говорит это так: «Когда у него атака, я стараюсь не шуметь, выключать свет, закрывать медленные двери … иногда меня беспокоит, что мы должны отменить вещи, но Я понимаю, что это не твоя винаПолем Как будто мой живот болит. Вы ничего не можете сделать.

Патриция Рипелл, со своей семьей в Барселоне

Азбука

По -своему, он усвоил простой, но мощный принцип: «Важно – поставить себя в свою кожу и помочь вам. Не думай о тебеПолем У нее плохое время, и это то, что важно.

Мария, старшая, со временем научилась лучше понять, что живет ее мать. «В детстве я не понял этого, и это повлияло на меня больше. Теперь, с блогом моей матери и, поскольку я старше, я вижу это по -другому. Есть планы, которые мы отменили, да, но ничего не происходит. Бывают дни, когда Ты должен быть для нее»

Он также признает, что, несмотря на все, ему повезло. «Я должен узнать то, чего не понимают многие люди. Я стал более эмпатическим. И это не изменит его ».

Изображение -

Попечители

“Наука вернула мою улыбку”

Патриция Рипелл

Автор блога Mamatienemigraña

Благодаря образованию государства -арта Патриция Рипелл значительно улучшила качество жизни. «Наука есть Вернулся с моими детьмис моей семьей. Он вернул мою улыбку », – признается он.

Тем не менее, он знает, что еще предстоит пройти долгий путь. Мигрень остается невидимой болезнью, с социальной стигмой и много раз без надлежащего лечения. «Нам нужно поговорить об этомПолем Мы должны понимать, что это не просто «головная боль». Это болезнь, которая крадет вашу жизнь. И он делает это в тишине ».

Вот почему он решил рассказать свою историю, которая также является историей его семьи. Потому что мигрень страдает –И это превосходит– как команда.


2025-09-03 23:57:00


1757275969
#Мигранья #невидимая #болезнь #которая #страдает #как #семья

Продолжение темы

Leave a Comment

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.