Мужчины и женщины одинаково и положительно реагируют на лечение сердечной недостаточности дапаглифлозином.

Когда дело доходит до сердечной недостаточности (СН), половые различия, как известно, влияют на все: от факторов риска до клинических проявлений и реакции на лечение, что делает пол ключевым фактором, который следует учитывать в исследованиях новых фармакотерапевтических средств. Ингибиторы натрий-глюкозного котранспортера-2 (SGLT2), такие как дапаглифлозин, стали важным решением для фармакотерапии пациентов с сердечной недостаточностью, однако для оценки их действия и безопасности между полами необходимы дополнительные данные.

Исследователи из Brigham and Women’s Hospital, одного из основателей системы здравоохранения Mass General Brigham, провели исследование, чтобы восполнить этот пробел в знаниях, используя предварительно заданный объединенный анализ на уровне пациентов DAPA-HF (дапаглифлозин и предотвращение неблагоприятных исходов в сердечной недостаточности) и DELIVER (оценка дапаглифлозина для улучшения жизни пациентов с сохраненной фракцией выброса сердечной недостаточности). Клинические результаты для 11 007 рандомизированных пациентов, 35% из которых были женщинами, сравнивали по полу по всему спектру фракции выброса левого желудочка. Как в DAPA-HF, так и в DELIVER мужчины и женщины одинаково и положительно реагировали на дапаглифлозин, когда речь шла о первичных исходах в виде ухудшения сердечной недостаточности или смерти от сердечно-сосудистых заболеваний, а также о вторичных исходах в отношении общего состояния здоровья.

Учитывая согласованность нашего исследования с другими исследованиями ингибиторов SGLT2, такими как EMPEROR, для этого класса терапии СН в будущем могут не потребоваться показания, специфичные для пола. Мы рады, что дапаглифлозин был безопасным и хорошо переносимым у представителей обоих полов, с улучшением клинических исходов и состояния здоровья».

Сяовэнь (Венди) Ван, доктор медицинских наук, ведущий автор отдела сердечно-сосудистой медицины