Надежда среди ада ухода за деменцией | Деменция

Статья Фанни Джонстон показалась мне интересной тем, что она подчеркнула надежду, а не отчаяние, которое так часто ассоциируется с уходом за человеком с деменцией («Я бы ни за что не пропустил это»: 10 вещей, которые я узнал, когда у моего отца была деменция, 8 января). Однако я нашел обстоятельства несколько исключительными.

Для большинства людей потрясения, вызванные уходом за человеком с деменцией, могут быть чрезвычайно тяжелыми, отнимающими много времени и очень напряженными. Я присматривал за своей женой, которой поставили диагноз деменция, когда ей было всего 56 лет, в течение восьми лет до того, как ее поместили в дом престарелых. В то время я часто чувствовал себя очень изолированным, одиноким, эмоционально и физически истощенным, а иногда и в отчаянии. Весь этот опыт в конечном итоге изменил жизнь.

Несмотря на всю информацию и советы, предлагаемые различными национальными благотворительными организациями и Национальной службой здравоохранения, вы в значительной степени предоставлены сами себе. У меня есть шкаф, полный брошюр и листовок, многие из которых так и остались непрочитанными. Члены семьи и друзья не всегда были доступны, а местные агентства по уходу могут быть дорогими и не всегда обеспечивать необходимую последовательность и качество ухода. Трудно найти возможности для необходимой передышки. К сожалению, сектор здравоохранения Великобритании фундаментально разрушен. Ему не хватает ресурсов, и он не в состоянии оказать необходимую поддержку.

Несмотря на стоящие перед ними проблемы, уход за человеком с деменцией, как подчеркивается в статье, может быть полезным. За восемь лет, пока я заботился о своей жене, я нашел новые способы взаимодействия с ней. Я освоила новые навыки, включая шитье, лоскутное шитье и лоскутное шитье. Кроме того, я научился играть на гитаре, чтобы мы могли петь вместе каждый день. Хотя наша жизнь перевернулась с ног на голову, нам все же удалось пережить несколько замечательных моментов радости и смеха.
Барри Коулман
Тамворт, Стаффордшир

Мне понравилась статья об уходе за отцом, страдающим деменцией, и я согласен со всем, что говорит автор. Я ухаживаю за своим сыном, у которого тяжелая инвалидность, и, как и писатель, я бы ни за что не пропустил это по многим удивительным причинам. Однако ее опыт длился 18 месяцев, а мой – 30 лет.

Если бы только социальные службы могли иметь хоть каплю сочувствия и понимания – они были нашим злейшим врагом и просто предоставляют крайне условное финансирование. Меня не считают лучшим знатоком потребностей моего сына, и, как и другим родителям в моей ситуации, мне приходится бороться изо всех сил. Подходящей передышки очень мало, а испытания домов престарелых были кошмарными. Ничто не управляется и не финансируется должным образом, и ему безопаснее всего дома со мной и небольшой командой тщательно подобранных опекунов, которые часто чувствуют себя как семья. Но мне почти 70, и, как и многие другие, кого я знаю, я волнуюсь. Таково положение вещей в этой стране для лиц, осуществляющих долгосрочный неоплачиваемый уход, и их иждивенцев.
Имя и адрес указаны

В период слабоумия моей матери и ухудшения здоровья отца я сразу принял решение записывать свои разговоры с ними. Это включало в себя то, что они просто болтали о своей жизни, стремлениях и о том, что их беспокоило в тот день. Поскольку они оба скончались, я обнаружил, что могу вспомнить, как они выглядели, но не как они звучали. По сей день я ценю возможность услышать их голоса; Звук моей матери, поющей «Лимерик, ты леди», — это трогательное воспоминание о двух замечательных родителях.
Рори Мерфи
Лондон