На шаг ближе к мультивалентной вакцине против…

С SARS-CoV-2, ответственным за COVID-19, мы имеем дело с постоянно развивающимся вирусом, варианты которого ускользают от иммунной защиты, которую мы разрабатываем после первой инфекции или вакцинации. Эта возможность побега обязывает нас рестимулировать наш иммунитет путем введения бустерных вакцин, по возможности адаптированных к имеющимся в обращении вариантам.

Другие вирусы хорошо известны частотой и важностью своих мутаций. грипп. Они заражают многих животных, которые составляют огромный резервуар различных вирусных геномов, и природа этих геномов, состоящих из сегментов РНК, облегчает их эволюцию путем мутации или обмена фрагментами РНК (рекомбинация). Таким образом, каждый год в обращение могут быть запущены вирусы с измененными антигенными характеристиками, которые могут заразить миллионы людей, тем не менее уже иммунизированных против появившихся ранее штаммов. Таким образом, для защиты населения требуется ежегодная адаптация состава вакцин, проводимая перед сезоном циркуляции вируса экспертами ВОЗ. Чередование этих сезонов между северным и южным полушарием позволяет определить типы вирусов, которые, вероятно, будут ответственны за следующую эпидемию, и включить их в вакцины.

В течение многих лет проводились исследования для определения и разработки противогриппозной вакцины, формула которой была бы постоянной, способной защитить от всех вирусов гриппа, вызывающих эпидемии среди людей, и которую, возможно, не нужно будет вводить повторно каждый год.

В новость от 16 декабря 2020 г., мы представили первые обнадеживающие результаты, полученные с вакциной-кандидатом, содержащей модифицированный поверхностный белок вируса, гемагглютинин (HA), который индуцировал иммунный ответ против части этого белка, консервативного в различных вирусах. Однако антитела, выработанные у участников испытания, распознавали только гемагглютинины, принадлежащие к одной и той же антигенной группе, что указывает на необходимость дальнейшего расширения состава вакцины на другие антигены.

Такое расширение состава вакцины на все подтипы одного и того же вируса стало возможным благодаря технологии информационной РНК. Действительно, относительно легко синтезировать популяции этих молекул, кодирующих немного отличающиеся белковые фрагменты, чтобы представить иммунной системе все известные вариации этих антигенов. Это то, что Скотт Хенсли и его команда сделали для создания вакцины, представляющей антигены 20 подтипов вируса гриппа А и В. Мыши и хорьки, которым вводили вакцину, вырабатывали антитела против всех антигенов, присутствующих в формуле. Они были защищены от заражения соответствующими вирусами, а также от вирусов, принадлежащих к другим подтипам.

Возможно, поливалентная противогриппозная вакцина еще не разработана, но эта работа является доказательством концепции: РНК-вакцина может обеспечить защиту от вирусов с большими антигенными вариациями, индуцируя одновременный ответ на несколько антигенов.

Помимо вопроса о реальной эффективности таких вакцин, на который еще нет ответа и который может быть трудно продемонстрировать на людях, если вирусы, против которых они разработаны, не будут эффективно циркулировать, встанет вопрос об их приемлемости, в то время как они предназначены для защиты от инфекций, которые остаются гипотетическими.

Справка

---