Доступ к статье и всему содержимому сайта
с помощью специального приложения, информационных бюллетеней и обновлений в реальном времени.
СПЕЦИАЛЬНОЕ ПРЕДЛОЖЕНИЕ
СПЕЦИАЛЬНОЕ ПРЕДЛОЖЕНИЕ
– или –
Подпишитесь, заплатив через Google
СПЕЦИАЛЬНОЕ ПРЕДЛОЖЕНИЕ
Читать статью и весь сайт ilmattino.it
1 год за 9,99 евро 89,99€
или
1 евро в месяц на 3 месяца
Автоматическое продление. Выключите, когда захотите.
- Неограниченный доступ к статьям на сайте и в приложении
- Информационный бюллетень «Доброе утро» в 7:30
- Все тематические рассылки
- Статистика и оперативные обновления
- Эксклюзивное прямое
«Есть серьезное заболевание, которое называется спинальная мышечная атрофия, который влияет на детей и который в течение нескольких лет имел резистентную терапию, которая, если ее проводить вовремя, меняет судьбу этих людей, которые становятся практически здоровыми. Это один из самых дорогих препаратов в мире, стоимость однократного введения составляет ок. 2 миллиона евро, и который регион Кампания уже гарантирует в течение нескольких лет, что делает наш центр первым центром по количеству введений этого препарата. Вчера этот препарат дали 21-дневной девочке, это своего рода рекорд», — сообщила она. Родольфо Коненна, генеральный директор Аорн Сантобоно-Паусилипон Неаполя.
«Это, — пояснил Коненна, — вероятно, позволит маленькой девочке прожить не короткую жизнь инвалида, а жизнь нормального человека. Это прекрасная вещь, не имеющая ценности для Сантобоно, но потому что именно региональная система вызвала необычайный отклик, начиная с Департамента, который подготовил проект по скринингу всех новорожденных детей, чтобы выяснить, являются ли они носителями этого заболевания. , что позволяет распознать заболевание на очень ранней стадии, вплоть до родильных центров, участвующих в скрининге, Ceinge, который проводит исследования, и Santobono, который проводит терапию. Дать спасительное лекарство 21-дневному ребенку — это большой успех, результат все более сильной интеграции между различными компонентами системы здравоохранения Кампании».
Президент региона Кампания Винсент ДеЛука говорил о «красивых и значимых новостях. С некоторых пор, – добавила она, – мы проводим проверки всех детей, родившихся на редкие и наследственные заболевания. Эта генная терапия, которую Регион финансирует с огромными затратами в сотрудничестве с Ceinge e Novartis, если его ввести в самые первые дни жизни, он меняет судьбу маленькой девочки, которая из жизни, полной испытаний, становится нормальной жизнью. Это то, чем мы должны гордиться, это одна из многих необычайно красивых вещей, которые мы делаем в Кампании, но о которых мы не говорим. Но это не проблема, главное сделать все правильно и сохранить детям жизнь».
2023-05-31 13:39:09
1685545479
#Неаполь #препарат #против #Sma #введенный #21дневной #девочке