Омикрон подварианты SARS-CoV-2 -; вирус, стоящий за COVID-19 -; продемонстрировали сверхъестественную способность уклоняться от антител, вырабатываемых либо вакцинами, либо воздействием более ранних версий вируса, что привело ко многим прорывным инфекциям. Однако, чтобы вызвать у людей заболевание, эти варианты вируса также должны избегать «киллерных» Т-клеток, иммунных клеток, которые высвобождаются, когда иммунная система обнаруживает чужеродные патогены.
Новое исследование Йельского университета, опубликованное 10 апреля в Труды Национальной академии наук раскрывает новое понимание того, как эти варианты Omicron могут избежать разрушения этими Т-клетками.
Для исследования команда под руководством Мию Мориямы, научного сотрудника Йельской школы медицины, измерила активность молекул MHC (главного комплекса гистосовместимости), которые представляют фрагменты вирусов для распознавания соответствующими Т-клетками. Эти молекулы MHC предупреждают Т-клетки о чужеродных патогенах, которые затем становятся мишенями для Т-клеток.
Исследователи обнаружили, что активность этих молекул MHC была значительно ниже в клетках, подвергшихся воздействию пяти субвариантов Omicron SARS-CoV-2, а также более ранних версий вируса, по словам Мориямы, сотрудника лаборатории Акико Ивасаки, Стерлинг. Профессор иммунобиологии.
Но исследователи обнаружили, что варианты Omicron особенно хорошо справляются с отключением активности MHC по сравнению с более ранними версиями вируса COVID-19. Между тем было обнаружено, что клетки, инфицированные вирусом гриппа, обладают гораздо большей активностью MHC.
Исследователи говорят, что снижение активности этих молекул MHC может снизить вероятность обнаружения Т-клетками вирусных целей COVID.
Полученные данные помогут исследователям изучить возможные способы преодоления подавления MHC вирусными инфекциями и могут помочь в разработке вакцин, которые мобилизуют Т-клетки, а также иммунный ответ против вирусов».
Мию Морияма, научный сотрудник Йельской школы медицины
