Исследователи из Университета Макмастера проводят доклинические исследования нового кандидата в лекарственные средства, разработанного Espervita Therapeutics, который потенциально может предотвратить и обратить вспять фиброз печени — опасное, вызванное заболеванием накопление рубцовой ткани в печени, которое часто приводит к раку.
Полученные данные указывают на потенциальное новое лечение для миллионов людей, живущих с заболеваниями печени, которое восполнит критический пробел, поскольку в настоящее время в Канаде не существует одобренных лекарств. Многообещающие результаты были опубликованы в январе 2026 года в журнале Cell Metabolism.
Фиброз печени является симптомом поздней стадии заболевания, называемого стеатогепатитом, связанным с метаболической дисфункцией (MASH), который чаще всего проявляется у людей, живущих с ожирением или другими метаболическими заболеваниями, такими как диабет 2 типа.
Помимо рака, фиброз печени может способствовать сердечному приступу и инсульту и в конечном итоге может потребовать трансплантации печени. Но, несмотря на тяжесть этих последствий, исследователи говорят, что варианты лечения MASH и других заболеваний печени остаются ограниченными.
«В настоящее время у нас нет одобренных в Канаде препаратов для лечения MASH», — объясняет Грег Стейнберг, профессор медицинского факультета Университета Макмастера и ведущий автор исследования. “В настоящее время пациентам обычно прописывают средиземноморскую диету и некоторые рекомендации по образу жизни и физическим упражнениям, но в Канаде не было одобрено никаких конкретных медицинских вмешательств. И хотя два метода лечения недавно получили одобрение в США и ЕС, было показано, что эти препараты уменьшают фиброз только примерно у одной трети пациентов”.
Стейнберг, исполнительный член NexusHealth в McMaster, говорит, что, хотя нынешняя парадигма лечения может в некоторых случаях замедлить прогрессирование заболевания печени, она, как правило, не обращает вспять уже произошедшие повреждения, связанные с фиброзом. Но, согласно ранним доклиническим данным, в его лаборатории охарактеризован новый кандидат на лекарство в рамках исследовательского сотрудничества с Espervita Therapeutics.
В ходе исследования исследовательская группа Стейнберга в сотрудничестве с исследователями из США, Франции и Австралии продемонстрировала на моделях заболеваний мощные лечебные и восстановительные эффекты новой низкомолекулярной терапии.
Кандидат в лекарство, разработанный компанией Espervita Therapeutics, где Стейнберг является главным научным директором, акционером и соучредителем, оценивается в рамках исследовательского партнерства с Университетом Макмастера, где ученые показали, что он может помочь контролировать уровень сахара в крови, снизить уровень холестерина и уничтожить накопление жира, вызывающее фиброз печени.
Соединение EVT0185 было впервые описано как потенциальное средство лечения рака печени после того, как его многообещающая противоопухолевая активность была подробно описана в статье, опубликованной в престижном журнале Nature. И хотя он по-прежнему имеет большие перспективы в качестве средства лечения рака, это недавнее открытие показывает, что он также перспективен в качестве потенциального варианта лечения MASH.
«Существует огромная неудовлетворенная потребность в препаратах, которые уменьшают фиброз печени, а также оказывают положительное влияние на уровень глюкозы и холестерина в крови», — говорит Стейнберг, соруководитель Центра исследований метаболизма, ожирения и диабета в МакМастере. «Этот препарат-кандидат устраняет серьезный терапевтический пробел и может фундаментально изменить методы лечения тяжелых заболеваний печени и, в свою очередь, предотвратить рак печени и другие осложнения, включая диабет и болезни сердца».
Новая небольшая молекула, одновременно воздействующая на два фермента, критически важных для контроля синтеза и сжигания жира, называемых ACLY и ACSS2, запускает то, что Стейнберг называет «клапаном выпуска углерода» в организме, который предотвращает накопление вредных веществ в печени и кровотоке и вместо этого выводит их из организма через мочу.
Стейнберг говорит, что новое многоцелевое соединение должно пройти клинические испытания к 2027 году, пока не будут завершены окончательные доклинические и токсикологические работы.
Это исследование было поддержано Espervita Therapeutics, Канадскими институтами медицинских исследований, MITACS и Университетом Макмастера.
Дискатна Ф, Гаутам Дж, Лалли ДжСВ, Файязи Р, Грассет Е, Бхаттачарья Д, Фделито Г, Ахмади Е, Таунсенд Лк, Батчулуун Б, Ониикау Д.С., Хитон С, Ньютон Р.С., цакиридис т, цакиридис С, цакиридс ее Е, Муралидхардахар В, Уотт М.Дж., Фридман С.Л., Ван Д., Стейнберг гр.
Двойное ингибирование ACLY и ACSS2 с помощью EVT0185 снижает стеатоз, активацию звездчатых клеток печени и фиброз на мышиных моделях MASH.
Клеточные Метаб. 2026, 6 января;38(1):33-49.e10. дои: 10.1016/j.cmet.2025.11.015
2026-01-14 09:00:00
1768967082
#Новый #кандидат #на #лекарство #обращает #вспять #метаболические #заболевания #печени #фиброз
Продолжение темы

