Новый препарат дает надежду на послеродовую депрессию

Послеродовая депрессия (ППД), серьезная проблема психического здоровья, от которой страдают многие молодые матери, привлекла новое внимание после недавнего одобрения новаторского метода лечения Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA).

Это одобрение не только проливает свет на значение PPD, но и подчеркивает развивающуюся ситуацию в сфере психиатрической помощи молодым матерям. ПРЛ, классифицируемый как форма большого депрессивного расстройства (БДР), обычно возникает в течение шести недель-шести месяцев после родов.

Специалист-психиатр из ОАЭ доктор Намдев Чаван подчеркивает серьезность ПРЛ, заявляя, что это серьезная проблема психического здоровья, от которой страдают от трех до шести процентов женщин, как указано в пятом издании Диагностического и статистического руководства по психическим расстройствам (DSM). -5).

Созвездие симптомов, связанных с ППД, отражает симптомы БДР и включает в себя целый ряд тревожных переживаний. К ним относятся стойкое депрессивное настроение, снижение чувства удовольствия или интереса к деятельности, нарушения сна и аппетита, постоянная усталость, чувство никчемности или вины, снижение концентрации, раздражительность и даже мысли о самоубийстве.

Связанный: Лучшие стратегии скорой помощи при чрезвычайных ситуациях в области психического здоровья

В дополнение к этим хорошо задокументированным симптомам люди, страдающие ПРЛ, могут также столкнуться с эпизодами частого плача, повышенной тревожности или приступов паники, необъяснимых физических болей, внезапных резких перепадов настроения и даже негативных эмоций, направленных на ребенка. Доктор Чаван добавляет: «ПРЛ является одним из наиболее распространенных и инвалидизирующих осложнений деторождения, которое часто не диагностируется и не лечится».

Со временем был реализован ряд психосоциальных и фармакологических вмешательств с целью смягчения воздействия ПРЛ. Однако путь к эффективному решению проблемы PPD был полон проблем. Недостаточная осведомленность часто приводит к тому, что женщины и лица, осуществляющие уход за ними, не обращаются за необходимой помощью. Более того, опасения по поводу безопасности лекарств, особенно при грудном вскармливании, омрачают их целесообразность в качестве жизнеспособных вариантов лечения.

Связанный: Чему глобальные системы здравоохранения могут научиться из плана послеродового ухода в Дании

Недавняя веха, достигнутая с одобрением FDA зуранолона, перорального нейроактивного стероида, представляет собой значительный прорыв в области лечения PPD. Этот новый препарат действует как аллостерический модулятор, положительный по рецептору γ-аминомасляной кислоты типа А (ГАМК-А), и применяется перорально. Примечательно, что зуранолон отличается упрощенным режимом дозирования, который предполагает прием препарата один раз в день в течение двух недель.

Доктор А.С. Намдев Чаван, специалист-психиатр, клиника Астер Аль-Кусайс

Доктор Чаван подчеркивает потенциальное влияние, отмечая: «Простота режима дозирования зуранолона может повысить соблюдение пациентами режима лечения и способствовать более эффективному и своевременному лечению PPD».

Хотя одобрение зуранолона FDA действительно является решающим моментом, доктор Чаван подчеркивает необходимость осторожности и дальнейших исследований. Он подчеркивает, что необходимы дополнительные клинические исследования для подтверждения эффективности и профиля безопасности препарата. Важно отметить, что с препаратом было связано предупреждение «черный ящик» из-за потенциального нарушения вождения, связанного с его депрессивным действием на центральную нервную систему (ЦНС).

Эксперт также добавляет, что зеленый свет FDA для зуранолона знаменует многообещающую эру в уходе и ведении женщин, сталкивающихся с PPD.

__
Вернуться к клиническому