Они идентифицируют белок, который может открыть новые возможности для увеличения продолжительности жизни.

Ожидаемая продолжительность жизни и здоровое старение у мышей может определяться белком, присутствующим в некоторые клетки иммунной системыпо статье, опубликованной в журнале «Отчеты о сотовых сетях».

Когда этот белок, известный как иммунорецептор CD300f— нет, модели на животных имеют меньшую продолжительность жизни и страдают от патологий, связанных со снижением когнитивных функций и преждевременным старением, особенно самки. «Наше исследование показывает, что изменения в клетках иммунной системы, например, в макрофагах и микроглиямогут определить степень здорового старения у мышей», — пояснил руководитель работы и член факультета медицины и медицинских наук и Института нейронаук Университета Барселоны (UBneuro) Уго Пелуффо.

Понимание того, как иммунорецептор CD300f, а также миелоидные клетки иммунной системы могут самостоятельно определять скорость появления патологий, связанных со старением, «поможет лучше понять этот процесс и будет способствовать разработке стратегий регулирования его действия». Например, «использование иммунорецептора CD300f в качестве цель в биомедицине», – отметил эксперт. «Кроме того, наша группа ранее показала, что некоторые варианты иммунорецептора CD300f могут быть полезны в качестве биомаркеров у пациентов», — добавил он.

В статье, первым автором которой является эксперт Фрэнсис Эванс (Институт Пастера и Уделар), среди других учреждений также участвуют команды из Уругвайского центра молекулярной визуализации (Cudim). Рецептор CD300f представляет собой белок, экспрессируемый клетками иммунной системы, который модулирует воспаление и клеточный метаболизм.

Старение и старение

Это исследование раскрывает первые доказательства его роли в процессах, связанных со старением и старением. «В частности, мы обнаружили, что у мышей, у которых не было иммунорецептора CD300f, некоторые патологии, связанные со старением (когнитивные дефициты, нарушение координации движений, опухоли и т. д.), возникали преждевременно и даже поражались различные органы, такие как мозг, печень. или легкие. Кроме того, важный и более заметный эффект был также очевиден у женщин, которые пострадали больше всего», — сказал Уго Пелуффо.

Без использования моделей ускоренного старения

Исследование основано на детальном наблюдении за различными когортами животных в течение тридцати месяцев. позволили нам отразить реальный процесс старения у этих животных без использования моделей ускоренного старения, которые не совсем точно отражают процесс, который обязательно включает постепенное накопление изменений с возрастом. Как указывает исследователь, «цель состоит в том, чтобы продолжить исследование последствия дисфункции иммунорецептора CD300f на старение мозга, в частности микроглии.

В этом духе проект под руководством профессора Уго Пелуффо по изучению взаимосвязи между старением и болезнью Альцгеймера только что выиграл один из грантов на исследование болезни Альцгеймера от Фонда Паскуаля Марагалла. В частности, будет изучено, как иммунные клетки нервной системы, известные как микроглия, влияют на процесс старения и позднее начало болезни Альцгеймера.