Открытие Т-клеток имеет потенциал для разработки индивидуальных иммунных ответов

Спасибо. Прослушайте эту статью, используя плеер выше. ✖

Т-клетки — солдаты на передовой линии иммунной системы человека. Они отвечают за множество важных ролей, включая атаку на инфицированные вирусами или бактериями клетки и некоторые раковые клетки, а также за иммунологическую память – запоминание конкретных патогенов или признаков рака, которые первоначально запускают Т-клетки.

До сих пор от нас ускользало понимание того, как Т-клетка выполняет определенную роль, например, Т-клетку, убивающую клетки (цитотоксическую) или Т-клетку памяти. В только что опубликованная статья в Отчеты о ячейкахИсследователи ISB сделали революционное открытие: генетически закодированная последовательность рецептора Т-клеток (TCR), которую люди развивают в раннем детстве, определяет функцию Т-клеток.

«Эта последовательность рецепторов является основным определяющим фактором, а не сигнальные белки, такие как цитокины или другие компоненты крови», — сказал он. Дэниел Ченпервый автор статьи. «Именно эта рецепторная последовательность — белки Т-клетки, которые связываются с чужеродными антигенами — определяет фенотип этой клетки и, таким образом, определяет, какова будет ее функция».

В клиническом исследовании на людях с участием 68 пациентов команда исследовала около 700 Т-клеток, которые специфически взаимодействовали с антигенами SARS-CoV-2, гриппа или цитомегаловируса.

Потенциал этого фундаментального открытия многообещающий для разработки индивидуальных иммунных ответов на специфические антигены.

«Иммунотерапия рака Т-клеток, созданная с помощью Т-клеточных рецепторов, является новым методом лечения солидных опухолей. При такой терапии Т-клетки, входящие в состав препарата, обычно создаются для агрессивного уничтожения раковых клеток. Мы знаем, что успешный иммунный ответ требует баланса фенотипов Т-клеток, некоторые из которых убивают опухолевые клетки, а другие могут формировать память или выполнять другие функции», — сказал он. Президент ISB и профессор доктор Джим Хитсоответствующий автор статьи.

«Мы показываем, что в принципе доступен карточный каталог. Если вы хотите создать сбалансированный иммунный ответ, вы заходите в этот карточный каталог и находите конкретные гены TCR, которые, если их спроектировать для создания клеточной терапии, могут обеспечить этот сбалансированный ответ», — добавил Хит.

Важно отметить, что для разных антигенов требуется свой «карточный каталог». Однако многие антигены иммуногенны. Это означает, что у разных пациентов, страдающих одним и тем же заболеванием, их Т-клетки часто нацелены на один и тот же антиген.

«Это важно, — сказал Чен, — потому что это означает, что то, что мы узнаем для одного пациента, вероятно, будет применимо и для другого».

Ссылка: Чен Д.Г., Се Дж., Су Ю., Хит Дж.Р. Последовательности рецепторов Т-клеток являются доминирующим фактором, влияющим на фенотип CD8+ Т-клеток со специфичностью против иммуногенных вирусных антигенов. Отчеты о ячейках. 2023:113279. дои: 10.1016/j.celrep.2023.113279

Эта статья была переиздана со следующего сайта материалы. Примечание: материал мог быть отредактирован по объему и содержанию. Для получения дополнительной информации обращайтесь к указанному источнику.