1767642788
2026-01-05 19:30:00
Реестр, возглавляемый INCa (Национальным институтом рака), направлен на сбор всех данных о случаях рака на территории путем сопоставления в псевдонимной форме информации из существующих реестров, национальных баз данных, клинических и биологических данных, а также ухода и скрининга.
По данным министерства и INCa, которые объявили о постепенном развертывании в течение 6 месяцев после окончательного принятия закона, это внедрение представляет собой крупный прогресс в знаниях об эпидемиологии рака, позволяя получать надежные показатели заболеваемости и смертности с анализом на национальном, региональном и субрегиональном уровнях. Он также должен усилить надзор за состоянием здоровья населения и направлять государственную политику.
По мнению президента INCa д-ра Норберта Ифры и генерального директора Николаса Скотте, наличие этих данных позволит лучше объективизировать реальность, измерить социальное и территориальное неравенство, оценить влияние мер по профилактике и проверке, а также направлять исследования и государственную политику.
Заполнение пробелов в существующих записях
По словам профессора Франсуа Гийо, члена Медицинской академии, в настоящее время около тридцати неспециализированных общих регистров охватывают менее четверти населения, что требует экстраполяции ограниченной надежности. Национальный реестр должен, в частности, восполнить недостаток данных о социально уязвимых группах населения и территориях, подверженных экологическим рискам, подчеркивает доктор Клэр Морганд, директор по научному наблюдению и оценке данных INCa.
В начале июня бывший министр здравоохранения и член парламента Орельен Руссо, заявив в палате, что он болен раком, призвал правительство заполнить этот реестр.
#Официальное #открытие #национального #онкологического #реестра
Продолжение темы

