Популярные противозачаточные средства связаны с опухолями головного мозга в новом исследовании: более 1000 женщин подали в суд на Pfizer из-за рисков для здоровья

По данным исследования, женщины, принимающие Депо-Провера, подвергаются более высокому риску развития медленно растущей опухоли головного мозга. новое исследование это связано с тем, что производитель противозачаточных средств, компания Pfizer, сталкивается с сотнями судебных исков утверждая, что оно осознавало потенциальные риски.

Депо-Провера — торговая марка депо-медроксипрогестерона ацетата (ДМПА) — содержит синтетический гормон прогестин, который не дает яичникам выпустить яйцеклетку, чтобы предотвратить беременность.

Инъекции, используемые примерно каждая четвертая сексуально активная женщина в США в какой-то момент продлится около трёх месяцев.

Для нового исследования ученые изучили более 61 миллиона историй болезни женщин и обнаружили, что у женщин, принимавших ДМПА, риск диагностирования менингиомы был в два раза выше, чем у женщин, не принимавших гормональные противозачаточные средства.

Менингиома обычно доброкачественная, но опухоли могут вызывать проблемы, оказывая давление на нервы или структуры головного мозга. Заболевание поражает женщин чаще, чем мужчин, вероятно, из-за влияния женских гормонов, которые могут способствовать росту опухоли.

Исследователи из Кливлендской клиники и Университета Кейс Вестерн Резерв обнаружили наибольший риск менингиомы у женщин, которые начали принимать ДМПА после 31 года, или у тех, кто принимал его в течение четырех с лишним лет.

«В этом исследовании женщины, получающие [DMPA] имели больший относительный риск последующего диагноза менингиомы, особенно при длительном воздействии и начале приема препарата в более старшем возрасте», — пишут авторы исследования в журнале JAMA Neurology.

Исследование носило наблюдательный характер, то есть не предоставило доказательств того, что ДМПА вызывает менингиому.

Медроксипрогестерона ацетат был первоначально синтезирован в 1954 году для лечения эндометриоза. миома матки и другие гинекологические заболевания.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на протяжении многих лет отказывало Депо-Провере в использовании в качестве противозачаточного средства из-за опасений по поводу риска развития рака, прежде чем окончательно одобрило его в 1992 году, после дополнительных исследований и после того, как он использовался в качестве противозачаточного средства в других странах.

На этом опасения не закончились. В 2004 году к этикетке препарата было добавлено предупреждение о «черном ящике», предупреждающее пользователей о том, что это может привести к значительной потере минеральной плотности костей, особенно при длительном использовании.

Тогда в прошлом году, французское исследование, опубликованное в The BMJ обнаружили, что женщины, которые использовали Депо-Провера более года, имели в 5,6 раза больший риск развития менингиомы.

Сейчас, Pfizer сталкивается с более чем 1200 федеральными исками Это связано с Депо-Провера: женщины утверждают, что фармацевтический гигант не предупредил их о риске возникновения менингиомы.

Истец из Луизианы, Робин Филлип, сказала, что у нее развилась внутричерепная менингиома, из-за которой она потеряла зрение на левый глаз и ей стало трудно ходить.

“У всех этих женщин менингиомы. Многим сделали операцию, некоторым – лучевую терапию, и жизнь всех них сильно пострадала”, – Эллен Релкин, адвокат, представляющая Филлипа и других истцов. рассказал NBC News.

В иске Филлипа утверждается, что существуют исследования, датированные 1983 годом, связывающие прогестерон и менингиому, сообщает NBC News, поэтому Pfizer следовало изучить риски Депо-Провера раньше.

Представитель Pfizer заявил The Post, что «эти претензии необоснованны и будут решительно защищаться от этих обвинений».

В августе компания Pfizer подала ходатайство о прекращении судебного разбирательства, сославшись на обнаружение в 2023 году потенциальной связи между Депо-Провера и менингиомой, сообщает NBC News.

Компания заявила, что обратилась к FDA с просьбой добавить на этикетку предупреждение, но агентство отклонило эту просьбу, поскольку доступные исследования не подтвердили это предупреждение.

Компания Pfizer сообщила The Post, что «поддерживает безопасность и эффективность препарата Депо-Провера, который использовался миллионами женщин во всем мире и остается важным вариантом лечения для женщин, стремящихся контролировать свое репродуктивное здоровье».