Правительство разработало маркетинговый кодекс для фармацевтических компаний

Репрезентативное изображение файла. | Фото предоставлено: –

13 марта Департамент фармацевтики опубликовал Единый кодекс практики фармацевтического маркетинга (UCPMP) 2024 года, уточнив правила использования слов «безопасный» и «новый» для лекарственных средств и заявив, что медицинские представители не должны использовать какие-либо побуждение или уловку с целью пройти собеседование, и что они не должны ни под каким предлогом платить за доступ к медицинскому работнику.

Взаимодействие фармацевтической промышленности с медицинскими работниками для непрерывного медицинского образования (НМО) должно быть разрешено только на основе четко определенного, прозрачного и проверяемого набора руководящих принципов, а проведение таких мероприятий в зарубежных странах запрещено единым кодексом.

Компании или их представители не должны выплачивать денежные средства или денежные гранты медицинским работникам или членам их семей (как непосредственные, так и расширенные) ни под каким предлогом.

Также читайте | Комитет рекомендует ограничить бесплатные раздачи фармацевтических компаний

Подарки запрещены любой фармацевтической компанией или ее агентом, то есть дистрибьюторами, оптовиками, розничными торговцами и т. д. Кроме того, никакие материальные преимущества или выгоды в натуральной форме не могут предлагаться, предоставляться или обещаться любому лицу, имеющему право назначать или поставлять лекарства какой-либо фармацевтической компанией. компании или ее агента.

В последнем отчете UCPMP также отмечается, что фармацевтические компании или их представители не должны распространять оплачиваемые поездки, проживание в гостиницах и т. д. на медицинских работников или членов их семей, если только человек не является докладчиком на CME и т. д.

UCPMP должен быть распространен для строгого соблюдения, и всем ассоциациям было предложено создать комитет по этике практики фармацевтического маркетинга, создать специальный портал UCPMP на своем веб-сайте и предпринять дальнейшие необходимые шаги для реализации кодекса.

Что касается лекарств, UCPMP заявляет, что продвижение препарата должно соответствовать условиям его маркетингового одобрения, и лекарство не должно рекламироваться до получения его маркетингового одобрения от компетентного органа, разрешающего его продажу или распространение.

«Утверждения о полезности препарата должны основываться на современной оценке всех доступных доказательств. Слово «безопасный» нельзя использовать без оговорок, и нельзя категорически заявлять, что лекарство не имеет побочных эффектов, токсической опасности или риска привыкания. Слово «новый» не должно использоваться для описания любого лекарства, которое было общедоступным, или любого терапевтического вмешательства, которое в целом пропагандировалось в Индии более года», — говорится в последних правилах.

Все индийские фармацевтические ассоциации должны разместить UCPMP на своем веб-сайте вместе с подробной процедурой подачи жалоб, которая будет связана с порталом UCPMP Департамента фармацевтики.