Для чернокожих мужчин, больных раком простаты, расовая принадлежность является ключевым фактором, влияющим на доверие к веб-сайтам, предлагающим информацию о раке простаты, сообщается в исследовании, опубликованном в мартовском номере журнала. Журнал урологии®, Официальный журнал Американской урологической ассоциации (AUA). Журнал издается в портфолио Lippincott издательством Wolters Kluwer.
Наше исследование показывает, что представительство имеет значение для чернокожих пациентов, ищущих информацию о раке простаты в Интернете. Это не только влияет на доверие к информации, но и отсутствие представленности чернокожих в материалах о раке простаты создает впечатление, что чернокожие мужчины подвергаются более низкому риску заболевания раком простаты».
Стейси Лоэб, доктор медицинских наук, магистр, доктор философии (с отличием), ведущий автор журнала Langone Health Нью-Йоркского университета
Фактически, национальная статистика показывает, что у чернокожих мужчин более высокий уровень заболеваемости раком простаты по сравнению с белыми или латиноамериканцами. «Таким образом, отсутствие представительства может иметь опасные последствия, такие как препятствование проведению скрининга среди чернокожих мужчин», – добавляет доктор Леб.
«Я не вижу меланина»: репрезентация влияет на доверие к информации о пациенте
Исследователи провели серию фокус-групп с чернокожими пациентами, чтобы оценить факторы, влияющие на воспринимаемую достоверность онлайн-источников информации о раке простаты. Большинство участников заявили, что использовали Интернет для поиска информации о своем диагнозе и лечении.
Пациенты смотрели «Черное представление [as] Это важный фактор, влияющий на доверие к онлайн-информации», — пишут доктор Леб и его коллеги. Как прокомментировал один из участников фокус-группы, просматривая веб-сайт, на котором были изображены только белые пациенты: «Да, я не вижу никакого меланина… Вот здесь-то и есть они потеряют меня».
Участники также заметили отсутствие чернокожих лиц среди специалистов, изображенных в медицинских организациях и правозащитных группах. Как прокомментировал один пациент: «Как только я не увидел афроамериканского врача, представленного ни в одном из исследований, это как бы оттолкнуло меня». Не видя чернокожих людей на фотографиях в Интернете, некоторые пациенты отказывались от поиска информации.
Результаты указывают на рекомендации по размещению онлайн-информации о раке простаты.
Другие факторы также повлияли на доверие пациентов к онлайн-источникам информации. Все участники упомянули о выборе авторитетных источников контента, таких как ведущие учреждения здравоохранения и национальные организации. Фонд урологической помощи AUA предлагает экспертную информацию о раке простаты, а также о других урологических заболеваниях.
Участники предпочитали веб-сайты с «простым профессиональным внешним видом», избегая сайтов, которые выглядели «любительскими, неорганизованными, [or] слишком кричаще». Они также не доверяли источникам с любым очевидным финансовым конфликтом, особенно тем, которые продают альтернативные методы лечения или лечение травами. Даже в крупных некоммерческих организациях пациенты с осторожностью относились к сайтам с кнопками сбора средств или пожертвований.
«Недостаточная представленность чернокожих взрослых среди больных раком простаты может усугубить неравенство в состоянии здоровья при раке простаты», – заключают д-р Леб и его коллеги. «Оптимальное онлайн-коммуникация должна включать в себя расово разнообразное представительство и научно обоснованную информацию в профессиональном формате из авторитетных источников без финансовых конфликтов».
Источник:
Ссылка на журнал:
Леб, С., и другие. (2024) Вопросы представительства: доверие к цифровой медицинской информации среди чернокожих пациентов с раком простаты. Журнал урологии. doi.org/10.1097/JU.0000000000003822.
2024-02-10 03:48:00
1707539254
#Представительство #важно #для #чернокожих #пациентов #ищущих #информацию #раке #простаты #Интернете #показывает #исследование