Препараты, повышающие устойчивость к стрессу, могут стать новыми терапевтическими средствами для лечения ВМД, ДР и РП.

Исследователи обнаружили низкомолекулярные препараты с потенциальной клинической полезностью при лечении возрастной дегенерации желтого пятна (AMD), диабетической ретинопатии (DR) и пигментного ретинита (RP). Исследование под руководством Калифорнийского университета в Ирвине под названием «Препараты, повышающие устойчивость к стрессу, сохраняют структуру и функцию ткани при дегенерации сетчатки посредством ингибирования фосфодиэстеразы», ​​было опубликовано в Proceedings of the National Academy of Sciences.

«В этом исследовании мы представляем новый класс терапевтических средств под названием «препараты, повышающие устойчивость к стрессу» (SRED) для лечения нейродегенеративных состояний, в частности основных мировых причин слепоты при возрастных и наследственных заболеваниях сетчатки», — сказал Кшиштоф Пальчевски. , доктор философии, Дональд Брен, профессор офтальмологии в Медицинской школе UCI и соответствующий автор исследования. «Благодаря избирательному фармакологическому ингибированию фосфодиэстераз циклических нуклеотидов наши прототипы SRED замедляли или останавливали развитие и прогрессирование ретинопатий в ряде генетических и экологических моделей животных».

Исследователи в этом исследовании разработали новаторскую платформу системной фармакологии, которая использует современное моделирование и характеристику заболеваний для выявления новых методов лечения, основанных на механизмах, которые смягчают заболевание в первопричине. Терапевтическое вмешательство SRED повысило устойчивость дегенерирующей сетчатки к острым и хроническим формам стресса, тем самым сохранив структуру и функцию ткани в различных моделях возрастных или наследственных заболеваний сетчатки. Взятые вместе, эти результаты иллюстрируют подход системной фармакологии к открытию и разработке лекарств, открывая новый класс терапевтических средств с потенциальной клинической пользой для лечения или профилактики наиболее распространенных причин слепоты.

«SRED представляют собой многообещающую стратегию для пациентов и врачей по борьбе с заболеванием на более ранних стадиях с более высокой эффективностью по сравнению с текущим стандартом лечения, расширяя арсенал офтальмологических препаратов, доступных в настоящее время в виде антиангиогенных препаратов, кортикостероидов и нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). », — сказал ведущий автор Дженнингс Луу, доктор медицинских наук, докторант фармакологии в программе подготовки медицинских ученых в Университете Кейс Вестерн Резерв и приглашенный научный сотрудник Калифорнийского университета в Ирвине. «В конечном счете, мы ожидаем, что SRED когда-нибудь послужат стандартом лечения старения человека, эффективно предоставляя пациентам средства для уменьшения страданий от изнурительных заболеваний, для которых в настоящее время не существует жизнеспособных терапевтических вариантов, тем самым увеличивая продолжительность жизни человека и продолжительность здоровья независимо от этиологии заболевания».

Это исследование частично финансировалось Национальным институтом здравоохранения, Министерством по делам ветеранов США, Международным центром трансляционных исследований глаз и проектом «Исследования по предотвращению слепоты».

Частично опираясь на открытия, освещенные в этой публикации, Луу и Пальчевски стали соучредителями начинающей фармацевтической компании Hyperion Therapeutics, Inc., целью которой является коммерциализация интеллектуальной собственности, связанной с их недавними открытиями, и вывод на рынок новых продуктов. терапевтические агенты для лечения или профилактики AMD, DR, RP и других прогрессирующих, неизлечимых заболеваний, вызывающих слепоту. Компания недавно заняла первое место в конкурсе стартапов Morganthaler-Pavey, организованном Институтом предпринимательства Veale, и дополнительно стала партнером UCI Beall Applied Innovation в программе Wayfinder Incubator; благодаря этому стратегическому альянсу Луу и Пальчевски выступают в качестве соисследователей в недавно присужденном гранте Proof of Product, который будет способствовать продвижению их разрабатываемых методов лечения к клиническим испытаниям и возможной коммерциализации.