Производство лекарств: правительство заявляет о неприемлемости несоблюдения требований к качеству и начинает проверки на основе рисков

В пятницу правительство заявило, что оно нетерпимо к производителям, не соблюдающим требования к качеству, и проведет расследование и примет меры, если ВОЗ представит доказательства поддельных или зараженных лекарств, как это было заявлено в случае сиропа от кашля с токсичными веществами.

«Сделки по качеству не будет», — заявил министр здравоохранения. Мансух Мандавия заявил СМИ в кулуарах 8-го Глобального фармацевтического саммита по качеству 2023, проводимого отраслевым органом Индийский фармацевтический альянс.

«Те, кто несерьезно относится к обеспечению качества, не должны быть в бизнесе», — добавил министр.

Мандавия сказал, что как центральные, так и государственные регулирующие органы сформировали группы для проведения совместных проверок производственных площадок.

“Мы инициировали оценку на основе рисков”, – сказал министр.

В рамках инспекций на основе рисков объекты, которые неоднократно не соблюдают надлежащую производственную практику, будут находиться под пристальным вниманием. Мандавия сказал, что было проинспектировано более 150 заводов, 70 предприятий получили уведомления, 18 из которых были закрыты. Тех, кто действительно серьезно относится к обеспечению качества, следует держать за руку.

* Промышленность и правительство должны работать вместе над повышением качества», — сказал Мандавия.

«Мы не хотим закрывать какую-либо отрасль, но ожидаем качественного производства», — добавил он.

Лекарства от кашля и простуды, производимые некоторыми индийскими производителями, стали Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) проверка. Агентство сообщило, что более 20 продуктов от кашля, простуды и лихорадки и 15 производителей из Индия и Индонезия попал под его объектив.

ВОЗ заявила, что расследования с пострадавшими странами продолжаются, и на сегодняшний день она не может подтвердить связь.