Родители маленькой Иви Мэй собирают средства в надежде, что их отважная девочка сможет обратиться к специалисту в Великобритании.
Храбрая Иви перенесла несколько операций
Любящие родители смелой девочки, у которой был диагностирован редкий порок развития головного мозга, собирают средства в надежде доставить своего прекрасного ребенка к специалисту в Великобритании для выполнения процедуры, которая потенциально может изменить жизнь.
Отважная маленькая Иви Мэй родилась в сентябре прошлого года у заботливых папы и мамы Джонатана и Катрины вместе с ее братом-близнецом Каем.
К сожалению, юная Иви родилась с пороком развития вены Галена, от которого страдает примерно один из миллиона младенцев. При пороке развития кровеносные сосуды располагаются неправильно, в результате чего кровь течет слишком быстро и под слишком высоким давлением, что создает тяжелую нагрузку на сердце и мозг.
У новорожденных это может быть опасно для жизни и часто требует нескольких специализированных процедур.
Возлюбленная Иви была дома со своими обожающими родителями около восьми недель, когда у нее случился припадок, побудивший Джонатана и Катрину срочно отвезти ее в отделение неотложной помощи. Корк. С тех пор Иви перенесла четыре операции и переехала из Крамлина в Корк.
Обожающие родители Джонатан и Катрина со своими любимыми детьми Иви-Мэй (слева) и Каем
Иви-Мэй в настоящее время находится на лечении в Ирландии и уже пережила тяжелый период лечения за последние несколько месяцев, но сейчас ведется сбор средств, чтобы помочь отважной маленькой девочке добраться до больницы. Великобритания обратиться к специалистам.
«Ей сделали четвертую операцию», — рассказал Джонатан Irish Mirror. “После этого все стало немного сложнее, потому что компьютерная томография была направлена на часть мозга, которая естественным образом закрывается в шесть месяцев. Поэтому хирурги ждали этого, чтобы посмотреть, произойдет ли это.
«На последней компьютерной томографии, которую ей сделали, слишком много артефактов, чтобы они могли ее правильно прочитать, из-за спиралей, которые они используют для эмболизации.
“У Эви до сих пор остался катетер, поэтому они не могут сделать ей МРТ. Просто сейчас очень сложно даже сделать снимок, чтобы увидеть, закрывается ли порок развития или ей нужны дальнейшие операции”.
Джонатан добавил: «И нас больше всего беспокоит то, что пластичность мозга исчезнет, скажем, через девять-12 месяцев, и мы не хотим, чтобы она дошла до той стадии, когда ей понадобится еще одна операция.
«Если это можно было сделать раньше, чтобы предотвратить дальнейший ущерб, мы не хотим, чтобы это произошло».
Джонатан с маленькой Иви-Мэй в больнице
Теперь план состоит в том, чтобы продолжить сбор жизненно важных средств, чтобы доставить Иви к специалисту с многолетним опытом работы в частной клинике в Великобритании.
“На Грейт-Ормонд-стрит есть специалист. Он занимается этим более 20 лет с самой Веной Галена, и у него есть частная клиника в Великобритании”, – пояснил Джонатан.
«Итак, я полагаю, послушайте, именно здесь мы говорили: «Послушайте, как бы нам туда добраться».
«Потому что, очевидно, что с правительством, правительством Ирландии, если хирурги в Ирландии готовы провести операцию, они не будут финансировать вашу поездку в Великобританию.
«И поскольку здесь есть хирурги, потому что они уже сделали здесь четыре операции, нам придется финансировать это самостоятельно».
Он добавил: «Мы думали о жизни Иви, о том, что мы могли бы предотвратить это, почему мы должны ждать, чтобы увидеть результат, вместо того, чтобы пытаться предотвратить это?»
Маленькая Иви с братом-близнецом Каем
Британские специалисты смогут выполнить ангиограмму — минимально инвазивную диагностическую рентгеновскую процедуру, в которой используется контрастное вещество для визуализации сужения кровеносных сосудов. Эту процедуру нельзя будет провести в Ирландии в течение нескольких месяцев, но, имея достаточно денег, Иви могла бы обратиться к зарубежному специалисту, который мог бы помочь уже сейчас.
«Есть такая штука, даже у специалистов в Великобритании, которая называется ангиограммой», — сказал он. «Таким образом, они буквально идут так же, как если бы они собирались делать операцию, по сути, это похоже на камеру: вместо того, чтобы делать компьютерную томографию, они могут войти и увидеть, что происходит.
— Но опять же, здесь это невозможно сделать, пока не пройдет еще три-четыре месяца, прежде чем Крамлин сможет ее увидеть.
“И мы могли бы подождать еще два месяца, прежде чем мы сможем это сделать. Это будет тогда, когда Иви, к тому времени ей исполнится год. Итак, опять же, если нужно что-то сделать, чтобы пластичность исчезла, тогда так и есть”.
Любящие родители Иви-Мэй готовы сделать все для своей маленькой дочери. «Все по-другому, когда это твой собственный ребенок, ты готов сделать для него все», — сказал Джонатан.
«И опять же, многое, даже из того, что мы читаем, — это профилактика на ранних стадиях, чем больше вы можете предотвратить, тем лучше, я полагаю, как и все остальное, но особенно с этой Веной Галена, потому что, если бы она продолжала расти и не знала бы об этом в течение следующих шести месяцев, мы могли бы вернуться к тому, с чего начали.
“На самом деле, беспокоит тот факт, что она уже перенесла четыре операции. Мы этого тоже не хотим”.
До сих пор GoFundMe собрал чуть более 41 047 евро из запланированных 75 000 евро. Чтобы сделать пожертвование на сбор средств в поддержку Иви-Мэй, нажмите здесь.
Хотите увидеть больше любимых вами историй из Irish Mirror? Сделать нас вашим предпочтительным источником в Google означает, что вы сразу же получите больше наших эксклюзивов, главных новостей и контента, который обязательно нужно прочитать. Чтобы добавить Irish Mirror в качестве предпочтительного источника, просто кликните сюда.
2026-03-21 22:51:00
1774142421
#Ради #своего #ребенка #вы #сделаете #все #родители #собирают #средства #для #девочки #редким #заболеванием #мозга
Продолжение темы
