Интервью с Hwan -Hwan Hwan -Woo, председатель
Я не могу лечить это, хотя я собираю дорогие дорогие расходы на лечение
В ожидании разрешения на лечение в Канаде
«Специальный научно -исследовательский институт · Требуется передовая био -демонстрационный центр»
[서울=뉴시스] Бэк Янг -ми, трехлетний отец Бэ -ги -и -и, Чон Джозеф, который прошел 880 км в течение 24 дней, чтобы собрать медицинские расходы его дочери в 4,6 миллиарда вон. Любовь – это редкое генетическое заболевание, которое трудно дышать из -за постепенного сокращения мышц. Только единственная альтернативная альтернатива, «Элеис», разработана в Соединенных Штатах.
Чон собрал около 4,4 миллиардов выигранных дома и за рубежом, но в настоящее время он остается в Канаде, потому что он не гражданин США и не получает обращения с любовью. Родители любви ищут способы относиться к ним во многих отношениях. Тем не менее, есть методы лечения, но они нервно тратят каждый день в реальности, которая заблокирована институциональными барьерами.
Ли Джу -Хюк, председатель обработки и Хван -Хван -Ву, сказал в интервью Newsis в кафе недалеко от Йонгсана -гу, Сеул, 19 -го: «Любовь -это не просто история». Он отметил: «Если наша страна не основана должным образом на генетической и клеточной терапии, боль, подобная любви, будет повторена».
Развитие генетической и клеточной терапии является единственным способом вылечить различные редкие заболевания, вызванные генетическими вариациями, такими как редкие стимулы и рак детей. Генетический био -специализированный исследовательский институт, который продвигается Министерством здравоохранения и благосостояния, является национальным стратегическим проектом, который не позволяет всем редким заболеваниям, а от диагностики до исследований, клинического и лечения. Председатель Ли сказал: «Министерство и Национальное собрание должны принять бюджет и счет как можно скорее».
В частности, когда «Закон о благополучии и поддержке био -фармацевтической безопасности в области возобновляемой и передовой био -фармацевтической ассамблеи», который был предложен Национальным собранием в прошлом месяце, законы о том, что законы об генетическом и активационном лечении, национальном обращении, будут приняты через национальное собрание, а доступность к лечению будет значительно улучшено, поскольку клинические исследования, которые будут открыты в прошлом. Ожидал.
Ниже приведен вопрос с Ли.
-Ка самая срочная задача с точки зрения внутренней генетической и клеточной терапии?
«США, Европа, Япония и Китай продолжали инвестировать радикальные инвестиции в передовую биотехнологию, но Корея очень плохая во многих аспектах, включая бюджеты НИОКР, институты и инфраструктуру. В частности, гены и клеточная терапия являются высоким уровнем риска и высокого сектора кости, которые трудны для преодоления, связанные с тем, что он ульскую, становятся устойчивыми к развитию, которые могут создавать компании, становятся между собой, становятся между ними, которые могут разыгрываться, к созданию компаний, развивающихся компаний. и практикующие политики, и разработать стратегическую инфраструктуру, которая рассматривает конвергенцию технологии искусственного интеллекта и данных генов.
-Как является крупнейшим институциональным барьером в лечении редких глазных заболеваний, таких как врожденные заболевания сетчатки?
«Редкие неразрешимые пациенты с заболеваниями глаз занимают много времени, чтобы диагностировать, и у них много случаев посещения больницы после пропуска подходящего лечения. Девятилетнему ребенку, который был в случае ребенка, было поставило диагноз специальное образование в регионе, с LCA. Не было никакого лекарства, а у 12 -летнего ребенка очень сужено в области, и там трудно ходить в темноте. Там. Там. Там. Там. Там. Там. Там. Там. Там. Там. Там. Там». Там. Там. Там. Там.
Какие трудности вы столкнетесь, если диагноз не будет сделан вовремя?
«Сразу после рождения осмотры глаз не являются обязательными, поэтому многие пациенты упускают возможность диагностировать раннюю диагностику. Есть случаи, когда вы пропустили время медицинского лечения в Национальной университетской больнице в Сеуле, не зная диагноза. У третьего ребенка диагностируется более 0,3, и существует обеспокоенность по поводу повреждения сетчатки.
Почему био -специфические научно -исследовательские институты генетических клеток, которые продвигаются Министерством здравоохранения и благосостояния?
«Это отправная точка всей цепочки создания стоимости, которая приводит к диагностическому, исследованиям, клиническому и лечению. Специализированный исследовательский институт, предназначенный Министерством здравоохранения и благосостояния, будет выполнять периодические функции, такие как неклинические тесты, клиническая выборочная продукция, профессиональное образование в области маров, анализ AI и глобальное сотрудничество. Вместе с институтом соперничества. Bio Pharmaceuticals, Technology, проверка, связанная с ним инфраструктура, проверка и т. Д. Это то же самое, что одно крыло теряется.
-Что вы хотите подчеркнуть в министерстве или национальном собрании?
«Этот проект представляет собой национальную основную инфраструктуру, которая связывает весь цикл от обеспечения технологии источника генетической и клеточной терапии с демонстрацией, доклинической, клинической и индустриализацией. Служба политики и предварительное технико -экономическое обоснование должно быть выполнено быстро, а поправка к действующему Закону о биографии по регенерации должно быть проведено вместе с государственным бюджетом в 2026 году».
-Как является наиболее важным положением в поправке закона о передовой регенерации биографии?
«Кроме того, существует два ядра ревизии Ким Янг-Бэй из Демократической партии, и, во-первых, первые гены генетически обработанного вирусным вектором (генетически передаваемыми генами в организме), которые вводят генетическое лечение« in-vivo ». Новая точка, вторая является законной основой генетического клеточного биоаппарата.
-Как практические изменения вы ожидаете после пересмотра закона?
«Во -первых, открывается дверь клинических исследований: в то же время возможны клинические испытания, которые были заблокированы институциональными ограничениями, и возможность обработки редких заболеваний. В американской пище и фармации (FDA), Европе и Японии, система быстрого скрининга, а центральные разрешения увеличиваются в клиническом доступе к клетке и геном.
◎ Empathy Press Newsis [email protected]
#Редкое #лечение #заболеваний #миллиарда #танцев #вы #знаете #любовь인터뷰
Продолжение темы
