Увеличение изображения будет отображатьсяИЗОБРАЖЕНИЕ КРЕДИТ: Нигерия Health Watch
Доркас Даниэль Тайена (ведущий писатель)
О 80% новых инфекций ВИЧ в Нигерии передаются половым путем из незащищенного согласованного интеркуса. В то время как некоторые с диагнозом вирус при рожденииДругие, такие как 45 -летняя Роуз Гьянг, заключили его через изнасилование.
Девять лет назад, Zadchlo International Foundation (ZIF), Некоммерческая организация, работающая над улучшением качества жизни для молодых людей, живущих с ВИЧ и СПИДом в штате Нигерия, провела медицинское обследование на Роуз. После изнасилования ей поставили диагноз ВИЧ-положительный. Это была разрушительная новость для нее как вдовы. Что еще хуже, она была физически инвалида.
Увеличение изображения будет отображатьсяИЗОБРАЖЕНИЕ КРЕДИТ: Нигерия Health Watch
В тот день, когда Зиф провела концерт в своей общине в Куру, Роуз пришлось ползти на место, потому что ей не хватало инвалидной коляски. С семьей и друзьями ее избегали как изгоем.«После их сенсибилизации я понял, что мои симптомы были похожи на то, что нам сказали. Я узнал о ранних симптомах, таких как усталость, головная боль, потеря веса и боль в горле, которые я испытал, являются ранними симптомами, связанными с ВИЧ».
«Они сказали нам, что нет лекарства, но вы можете наслаждаться хорошей жизнью, когда принимаете свои наркотики и питались здоровыми. Нас также учили избегать обмена острыми предметами с другими и использовать защиту во время секса», – Она вспомнила.
Адвокаты в Zif стали ее семьей. Она назвала команду «намеренной и последовательной», потому что они поддерживали связь и предоставили ей безопасное место. Роуз и несколько других встречались ежемесячно в группах, но у каждого был назначенный спонсор, который ежедневно поддерживал связь. Она могла позвонить в нечетные часы для «Помогите, или просто поговорить», сказала онаПолем Спонсор позаботился о том, чтобы она получила лечение и взяла на себя ответственность.
Девять лет спустя Роуз в настоящее время возглавляет Заван, сеть из 18 женщин с физическими проблемами, живущими в ее общине. Она делится своей историей с женщинами, желающими слушать, полагая, что ее опыт может вдохновить других искать спасительного лечения и настойчиво. Ее лозунг, «Женщины заслуживают голоса », Отражает ее осведомленность о тех, кто умер без лечения из -за стигмы, и никогда не имела возможности, которые она получила.
«Общество действительно резкое»
На недавнем брифинге д -р Николас Баамлонг, государственный комиссар по здравоохранению Плато, отметил это Уровень распространенности ВИЧ/СПИДа в штате составляет 1,6%, причем 2520 новых инфекций зарегистрированы по состоянию на декабрь 2024 года, а 46 126 человек в настоящее время принимают антиретровирусную терапию (АРТ). Несмотря на прогресс, люди, живущие с ВИЧ в государстве, все еще сталкиваются с широко распространенной стигмой и дискриминацией.
Увеличение изображения будет отображатьсяИЗОБРАЖЕНИЕ КРЕДИТ: Нигерия Health Watch
Стигма «Сделал со мной много», Сара, другая женщина, которая живет с ВИЧ, сказала. «Я не мог говорить и сообщать так, как я хотел, поэтому я позволил другим людям кататься над мной, потому что общество заставило меня поверить, что это было то, кем я был. Это повлияло на мои оценки, заставило меня отказаться от страсти к живописи и рисованию. Я чувствовал себя неудачей и обвинил себя во всем плохом в моей жизни».
Будучи ребенком, родившейся преждевременной, Сара часто болела. Затем ее семья получила шоки от их жизни, когда ей поставили диагноз ВИЧ в четыре года. Это было показано ей в возрасте 11 лет, когда она была в ее первом курсе средней школы. Сейчас 24, она описывает это как с тех пор, как она скажется на своей жизни. Выросшая, она несла на себе удар по другому стигме, самостигмею. В какой -то момент она размышляла о прекращении своей жизни.
Самостигматизация происходит, когда человек принимает негативные стереотипы о людях с ВИЧ и применяет это к себе. Это может привести к чувствам стыда, страха раскрытия, изоляции и отчаяния. Эти чувства могут не дать людям протестировать и получить доступ к профилактике или лечению ВИЧ.
«Я изолировал себя столько, сколько мог. Я был бы в классе, и я бы знал ответ [to a question] Но я бы не стал говорить, потому что я бы чувствовал, что все будут стигматизировать или дискриминировать меня. Я был бы в доме, и я не смогу выйти и ассоциироваться с кем -либо.
«Общество действительно суровое. Однажды я был в автобусе, и кто -то разговаривал и сказал, что из -за его мертвого тела он женится на том, кто является ВИЧ -позитивным. Он считает, что любой, у кого спит ВИЧ, и очень беспорядочно. Это сломало меня, я не выбрал эту жизнь».
Увеличение изображения будет отображатьсяИЗОБРАЖЕНИЕ КРЕДИТ: Нигерия Health Watch
Согласно отчету, Национальный институт здравоохранения, До 48% медсестер, врачей и ученых -лабораторий в Нигерии все еще не имеют знаний о заболевании, увеличивая их негативное отношение и часто отказываются лечить и заботиться о людях, живущих с ВИЧ.
«Худшее из этого – это, когда меня дискриминируют мое собственное сообщество ВИЧ, стигматизированное нашими собственными работниками здравоохранения». Сара отметила. «Они используют в нас такие унизительные слова. Если вы не создадите очень хорошей устойчивости, вы не можете избежать этого, потому что это произойдет, так или иначе», – Сара добавила.
Поддерживающее сообщество
В настоящее время Сара активно участвует в защите от ВИЧ, борясь с стигмой и дискриминацией, связанной с ВИЧ. «Я ребенок Зифа», Сара сказала, смеясь. «Они практически помогли мне поднять, помогли восстановить мою уверенность, и теперь я преследую свои мечты с позитивным мышлением. Их последовательность в поддержании связи и обеспечении того, чтобы у меня все хорошо,-это божественная, потому что это помогло мне преодолеть депрессию и жалости к себе ».
По словам Ханату Майги, соучредителя и сотрудника программы Зифа, сеть началась со своей покойной матерью, которая была увлечена обращением к вдовам в сообществе. Тогда у него не было имени и было просто неформальным собранием уязвимых вдов«Она чувствовала необходимость создать пространство, где уязвимых людей, живущих с ВИЧ, можно было бы удовлетворить и иметь надежду на лучшее завтра».
Зиф также развертывает работников здравоохранения для регулярного тестирования людей на ВИЧ на аутрич. «В одном из наших контактов с вдовами в 2014 году мы провели медицинские осмотры и были шокированы, обнаружив, что большинство из них положительны для ВИЧ», -, », – – Ханату сказал. «Этот шаг породил Зиф. Мы подумали про себя:« Если пожилые люди будут носителями ВИЧ, что происходит с молодым поколением? » Каждый, особенно те, кто живет с ВИЧ, могут извлечь выгоду из солидной сети поддержки.
Из команды из трех человек, сеть теперь насчитывает 38 участников, которые больше находятся на разных курсах по уходу, спонсируемая Zif. В наши дни грань между клиентами и персоналом размыта, объяснил Ханту. Это связано с тем, что многие, кто был поддержан организацией, превратились в вспомогательных сада. «15 вдов [we counselled] теперь наши сотрудники, и все они ВИЧ -позитивные. У нас также 12 молодых людей, которые также являются ВИЧ -позитивными ». Ханату объяснил.
В настоящее время 68 ВИЧ-положительных пациентов были связаны с уходом только в 2024 году, по словам Ханату. Кроме того, она объяснила, что в настоящее время 2341 в настоящее время находится на лечении, и среди них не было зарегистрировано никакой смерти.
Десятки секс -работников также получили помощь. Некоторые выучили новый навык и обеспечили работу, а другим удалось принять свой диагноз и восстановить семейные связи. С помощью сети многие секс-работники, которые употребляют наркотики, сумели бросить активное употребление наркотиков, улучшить соблюдение жизненно важного лечения и профилактики ВИЧ, а также воссоединиться с сообществом.
Стигма создает больше барьеров
Стигма и поддержка являются ключевыми факторами в том, как обрабатывается ВИЧ/СПИД, пояснила Эстер Тураки, исполнительный директор Агентства по контролю над СПИДом Плато (PLCA).
«Стигма и дискриминация, связанная с ВИЧ, по-прежнему являются серьезным препятствием в отношении услуг по ВИЧ по всей Нигерии и на плато. Хотя существует улучшение по сравнению с двумя или тремя годами назад, необходимо многое сделать в области осознания и сенсибилизации». сказала она.
Она также добавила, что люди опасаются получить доступ к услугам Zif из -за страха, «И если это не будет решено, мы будем продолжать иметь людей, которые остаются в отрицании, даже если они знают, что они ВИЧ -позитивные».
А Отчет о глобальном СПИДе с 2022 г. Этот глобальный прогресс в направлении профилактики ВИЧ замедляется, а не ускоряется. Это также отметило, что «Наиболее уязвимые и маргинализированные пострадают больше всего». Это было дополнительно ухудшилось защита Из Плана чрезвычайной ситуации президента по оказанию помощи СПИДу (PEPFAR) правительственная инициатива США, направленная на борьбу с глобальными ВИЧ/СПИДом, с конкретными клиниками, закрывающими и лечебными принадлежностями.
«Обеспечение PEPFAR значительно повлияло на нашу организацию, ограничивая доступ к критическим услугам по предотвращению и лечению ВИЧ. Ханату объяснил.
2025-08-04 11:37:00
1754307999
#Сеть #людей #живущих #борьбой #ВИЧ #штате #Плато #Нигерия #Health #Watch #Август
Ещё по этой теме
