Следующие шаги для новой комбинации лечения рака поджелудочной железы

Тара Сири, доктор медицинских наук, врач Онкологического центра Хоага, обсудила следующие шаги для нового лечения комбинированного протокола иммунотерапии низкодозной химиолучевой терапией, N-803 и терапии PD-L1 t-haNK для пациентов с метастатическим раком поджелудочной железы. центр.

Использование этой комбинации изучалось в многоцентровом рандомизированном исследовании фазы 2 QUILT 88 (NCT03563144), в котором пациентам вводили 100 мг/м2 путем внутривенной инфузии химиолучевой терапии наб-паклитаксела, 600 мг/м2 внутривенно гемцитабина, дважды в день циклофосфамида в 50 мг и низкодозовая стереотаксическая лучевая терапия тела. Сири объясняет, что этот метод предназначен для решения проблемы, при которой лечение только химиотерапией может быть недостаточным для этой группы пациентов.

Эти данные были представлены на Симпозиум ASCO по раку желудочно-кишечного тракта, 2023 г.который показал медиану общей выживаемости (ОВ) на уровне 5,7 месяцев (95% ДИ, 4,9–6,4), при этом 37% пациентов достигли стабилизации заболевания через 8 недель или дольше. Медиана ОВ в группе третьей линии, включавшей 38 пациентов, составила 6,3 месяца, тогда как у 40 пациентов в группе четвертой линии медиана ОВ составила 5,0 месяца.

Сири также объясняет, что эти результаты означают для будущего этого лечения и в чем, по ее мнению, эта комбинация лечения может принести пользу этой группе пациентов.

Стенограмма:

0:08 | У нас все еще продолжается испытание второй линии. Итак, когда мы открыли третью линию, туда стекались люди со всего мира. Теперь, когда она заполнена, мы очень хотим заполнить вторую линию. Таким образом, вторая линия предназначена для пациентов, у которых была только 1 предыдущая линия терапии, и мы рандомизируем пациентов 50/50 либо в нашу экспериментальную группу, либо в группу, одобренную в качестве нашего стандарта лечения 5-ФУ и инъекцию липосом иринотекана. [Onivyde].

0:39 | Теперь мы знаем, что это может быть небольшой проблемой с [the irinotecan liposome injection] в условиях первой линии, но тем не менее 50% пациентов получают гемцитабин первой линии [and paclitaxel]. Некоторые люди могут сказать, что у них был гемцитабин и [paclitaxel]так почему же они хотят войти в эту экспериментальную группу, которая использует гемцитабин и [paclitaxel]. Мы видели, как люди реагировали, даже если они получали гемцитабин и [paclitaxel] раньше, так что это не проблема в наших умах.