Теперь женщинам, прошедшим неинвазивный пренатальный тест (НИПТ), сообщают о хромосомных аномалиях, которые указывают на Дауна, Эдвардса или Патау. Другие хромосомные аномалии не включаются в список автоматически.
Выбор до 1 апреля
До 1 апреля женщины могут выбирать, хотят ли они получать информацию об этом. По данным Совета по здравоохранению, около 80 процентов уже выбрали это. Этап расследования завершится 1 апреля. Если НИПТ будет предлагаться беременным в качестве стандарта после этой даты, то такого выбора больше не должно быть и все должны быть проинформированы об этом, считают в Совете по здравоохранению.
Комитет, выдающий рекомендации, предполагает, что беременные женщины, выбирающие НИПТ, делают это, потому что хотят знать, может ли плод иметь серьезную хромосомную аномалию. Согласно Совету по здравоохранению, не имеет значения, на какой хромосоме расположена аномалия. Кроме того, выбор между тем, сообщать или нет об этих других отклонениях, приведет к «разногласиям в реализации» и, по мнению совета, делает решение об участии «еще более сложным, чем оно уже есть».
«Будь проще»
Еще одна причина сохранять «простоту» и сообщать обо всех серьезных отклонениях заключается в том, что это делает предоставление информации более доступным и понятным. Поэтому, по мнению Совета по здравоохранению, следует предоставлять информацию о возможных злокачественных заболеваниях у беременных, таких как определенные формы рака, которые можно обнаружить с помощью теста.
Совет хочет сделать исключение для категории расстройств: в результаты не должны включаться редкие малозначительные аномалии. По данным Совета здравоохранения, в большинстве случаев последующие исследования показывают, что поражается только плацента.
Министру еще предстоит решить, следует ли принять рекомендацию Совета здравоохранения. Обычно это так.
