По результатам, опубликованным сегодня в Медицинский журнал Новой Англии. Антитела вырабатывались в ответ на схемы вакцинации через 14 дней после первой вакцинации и продолжали обнаруживаться на различных уровнях – в зависимости от используемой вакцины и схемы – у детей и взрослых в течение года. В исследовании приняли участие добровольцы в Гвинее, Либерии, Сьерра-Леоне и Мали, чтобы определить оптимальные стратегии вакцинации для сокращения вспышек болезни, вызванной вирусом Эбола.
Испытания проводились в рамках международного консорциума PREVAC (Partnership for Research on Ebola Vaccination). Партнерские организации PREVAC включают Национальный институт здравоохранения США (NIH), Французский национальный институт здравоохранения и медицинских исследований и Лондонскую школу гигиены и тропической медицины. Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID), входящий в состав NIH, спонсировал испытания в Либерии и Мали. В Либерии исследование проводилось в сотрудничестве с Министерством здравоохранения Либерии в рамках Либерийской программы партнерства по исследованию вируса Эбола. В Мали он был проведен в сотрудничестве с Университетским центром клинических исследований и Центром разработки вакцин Мали.
Набор в испытания начался в 2017 году, они проводились одновременно и разделяли группу плацебо. В общей сложности 1400 взрослых и 1401 ребенок в возрасте от 1 до 17 лет были рандомизированы для получения двух инъекций плацебо или вакцины против лихорадки Эбола по одной из трех схем лечения. Схемы вакцинации против лихорадки Эбола включали Ad26.ZEBOV (поставляется Johnson & Johnson), за которой через восемь недель следовала бустерная доза вакцины MVA-BN-Filo (поставляется производителем Bavarian Nordic); две дозы rVSVΔG-ZEBOV-GP (производства Merck Sharp & Dohme Corp) с интервалом в восемь недель; или дозу вакцины Merck, за которой через восемь недель последовала инъекция плацебо.
Антительный ответ наблюдали на 14-й день после первой инъекции вакцины Ad26.ZEBOV или rVSVAG-ZEBOV-GP. Исследователи говорят, что открытие заслуживает внимания, поскольку вакцины против вируса Эбола обычно вводятся во время вспышки, и поэтому информация о том, как быстро вакцина производит эффект антитела, потенциально полезна в усилиях по борьбе с болезнями и защите групп населения, подвергающихся риску. Однако в настоящее время неизвестно, какой уровень ответа антител надежно коррелирует с индуцированной вакциной защитой от инфекции или заболевания, вызванного вирусом Эбола. Поскольку ни один из участников не заразился вирусом Эбола во время испытания, исследователи не смогли оценить защиту от этой болезни.
Исследователи отмечают несколько сильных сторон испытаний, в том числе исключительное удержание добровольцев на протяжении всего испытания, достигнутое за счет постоянного участия сообщества и постоянных усилий по укреплению доверия.
Источник истории:
Материалы предоставлено NIH/Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний. Примечание. Содержимое может быть изменено по стилю и длине.
:focal(1495x1005:1505x995):watermark(cloudfront-eu-central-1.images.arcpublishing.com/ipmgroup/KSYODHLMNBBMDA7B5YPJPTFVNY.png,0,-0,0,100)/cloudfront-eu-central-1.images.arcpublishing.com/ipmgroup/I3Q7BZCRSNHBTOMV6GA3M6KJTA.jpg?resize=150%2C150&ssl=1)