1764921460
2025-12-05 07:52:00
По всей стране люди будут надеяться, что их рождественские желания сбудутся. Это может означать ювелирное украшение, технологическое устройство или новейшую игрушку. Большинство будет с нетерпением ждать чего-то особенного в Рождество.
Но для 660 человек в списке ожидания трансплантации органов в Ирландии подарком, на который они больше всего надеются в это Рождество, является восстановление здоровья.
Тадг Фитцгиббон, Бэндон, стоит в списке ожидания на донорство органов. Фото: Дэн Линехан
Тадг Фитцгиббон из Бэндона уже четыре года находится в списке ожидания на получение новой почки.
У него диагностирован наследственный поликистоз почек, качество его жизни находится под угрозой, и он ждет «в режиме ожидания», пока трансплантация не поможет ему снова жить полноценной жизнью.
«Моя мать была на диализе, когда я рос, и я сажал ее на аппарат, когда приходил домой из школы, а затем, когда мой отец приходил с работы, он брал на себя управление», – говорит он.
Пациенты с поликистозом почек имеют более высокий риск развития аневризмы, а у матери Фитцгиббона в 1981 году была одна аневризма, которая оказалась фатальной.
«Моему брату поставили такой же диагноз в конце 1990-х, и несколько лет он находился на диализе, но 14 лет назад ему сделали трансплантацию, и с тех пор он чувствует себя хорошо», — говорит он.
“Мне поставили диагноз в 1995 году, и хотя я не был удивлен тем же заболеванием, я был, мягко говоря, разочарован. Но какое-то время он оставался бездействующим, и каждый год за мной наблюдали, чтобы убедиться, что все в порядке, но затем все изменилось примерно пять или шесть лет назад”.
В 2020 году функция почек Фитцгиббона «очень быстро ухудшилась», и он начал серьезно болеть.
«Я похудел примерно на 25 кг и был в очень плохой форме», — говорит 60-летний мужчина. “Я начал проходить диализ в 2022 году, и с тех пор я хожу в CUH три вечера в неделю по несколько часов. Моя диета также очень строгая, и есть очень много вещей, которые я не могу есть, плюс я могу пить только чай, воду и 7UP, так что она очень строгая.
“Я не покидал страну пять или шесть лет, во-первых, потому, что я был слишком болен. Затем, с тех пор как я начал проходить диализ, я даже не могу поехать слишком далеко, потому что это означало бы попытку получить лечение в другой больнице, а это непросто, так как мне приходится делать это по три дня в неделю”.
Фитцгиббон был поставлен в очередь на трансплантацию четыре года назад.
“Единственный способ описать мою жизнь на данный момент – это то, что она приостановлена. Я живу в День сурка, поскольку каждый день я точно знаю, где я буду, что я буду есть и что я буду делать: Моя жизнь состоит из еды, сна и диализа. Я все еще работаю [from home as an accountant]но в остальном я жду. Я не могу оставаться на диализе вечно, поскольку он начинает сказываться на других частях тела».
Фитцгиббон женат на Мэриан, у него двое взрослых детей. Поскольку у некоторых членов семьи есть такое же наследственное заболевание, он ждет стороннего донора. «Я бы посоветовал людям обсудить со своими близкими вопрос о донорстве органов, поскольку это может помочь спасти или изменить не одну жизнь в будущем».
Фрэнсис Хоган (в центре) с дочерью Сьеррой, женой Андиной и сыновьями Дейлом, Леоном и Байроном Хоганами дома в Темплморе, графство Типперэри. Фото: Брендан Глисон
Фрэнсис Хоган из Темплмора в Типперэри также страдает наследственным поликистозом почек. У его отца было это заболевание, но он умер в 2001 году, в день, когда ему сделали пересадку почки.
Но с момента постановки диагноза 10 лет назад отец пятерых детей вел здоровую и активную жизнь и регулярно находился под наблюдением.
Однако четыре года назад его «функция почек упала до 25%», и он начал диализ.
Сейчас он стоит в очереди на трансплантацию.
«Несмотря на то, что у меня было такое же состояние, как и у моего отца, я был в очень хорошей форме, ездил на велосипеде по стране вдоль и поперек и мог делать все, что хотел», – говорит 48-летний мужчина.
“У меня не было никаких симптомов, но затем мое состояние начало ухудшаться, и я все время был изнурен. Они обнаружили, что моя функция почек находится на уровне 25% по сравнению с примерно 90% у большинства других людей. Она начала снижаться еще больше, и я начал диализ, который я делаю два раза в неделю в Корке, оставаясь в Мюнстерском центре поддержки почек”.
“Трудно описать, как я ухудшился за последние три года. Иногда, когда я смотрю в зеркало, я вижу старика, который выглядит пустым внутри. Я не уверен, чего ожидать от трансплантации, но мне сказали, что все в моей жизни улучшится, не только мое здоровье в целом, но и мои чувства и все остальное”.
“Мне не нравится говорить, что я жду, пока это произойдет. Я немного более оптимистичен и предпочитаю говорить, что каждый проходящий день – это еще один день ближе к моей трансплантации”.
Шеймус Паттон, детектив Гарды из Леттеркенни, графство Донегол, с марта этого года ждет трансплантации сердца.
«В 2007 году я устал и выдохся, и после посещения врача было решено, что мне нужна операция на митральном клапане», — говорит Паттон.
Отец пятерых детей, женатый на Катрине, установил еще одно устройство и отправился в Лондон на операцию на левой стороне сердца.
Но к январю этого года он все еще чувствовал усталость и сердцебиение, поэтому через два месяца после осмотра специалистов в больнице Mater его поставили в очередь на трансплантацию.
«С тех пор я справлялся, но у меня была сильная тошнота, рвота и скопление жидкости, а 12 сентября меня поместили в отделение роддома из-за проблем с кровью в почках», — говорит он. «Теперь мне делают вливания лекарств утром и вечером продолжительностью до четырех часов».
Хотя стоять в списке ожидания «трудно», говорит он, «никогда не отказываешься от надежды на жизнь».
Я хочу призвать семьи: поговорите, подумайте внимательно и вдумчиво и серьезно отнеситесь к донорству органов, которое может принести пользу пяти людям и значительно изменить жизнь реципиентов.
Паттону еще не позвонили из команды трансплантологов в Мэтре. «Если и когда это произойдет, я, к сожалению, никогда не смогу лично поблагодарить донора за чудесный дар жизни».
Колин Уайт, национальный менеджер по адвокации Ирландской ассоциации почек, призывает людей «поговорить» с близкими о своем желании стать донорами органов в случае их смерти.
«Законодательство справедливо защищает право людей исключить себя из рассмотрения в качестве возможных доноров органов», — говорит он. «Оно сохраняет за семьей роль в принятии окончательного решения о том, будет ли донорство органов продолжено или нет.
«Вот почему продолжающаяся кампания Ирландской почечной ассоциации о важности предоставления вашим близким возможности действовать от вашего имени путем проведения «разговора о донорстве органов» остается очень актуальной.
Карта донора органов ассоциации (включая цифровую версию) является полезным ледоколом».
- Для получения дополнительной информации посетите ika.ie и материя.т.е.
- Люди могут сообщить своим близким о своих пожеланиях и запросить карту донора органов в www.ika.ie/donorcard
- Согласно отчету NKTS (Национальной службы трансплантации почки), около 560 человек находятся в активном списке ожидания на трансплантацию почки и около 100 — в списке на другие органы.
#Трое #мужчин #ждут #срочной #трансплантации
Продолжение темы
