Нина Мэсси, научный корреспондент Пенсильвании
13 марта, 2023 16:03
Впервые более 500 новых генов были связаны с функцией легких, что позволило ученым лучше понять заболевания легких.
Исследователи предполагают, что полученные результаты открывают путь к потенциальным новым методам лечения таких состояний, как хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) и астма.
Они также выделяют существующие лекарства, которые потенциально можно быстро перепрофилировать.
Исследование, проведенное под руководством Университета Лестера и Университета Ноттингема, является крупнейшим и наиболее разнообразным исследованием в своем роде.
Главный исследователь исследования, профессор Мартин Тобин из Департамента наук о здоровье населения Лестерского университета, сказал: «Это большой скачок с точки зрения размера и этнического разнообразия населения, которое мы могли изучать ранее и это огромный шаг вперед по количеству обнаруженных нами связанных генетических вариантов.
«Результаты наших генетических исследований могут быть использованы для получения индивидуальных оценок риска, которые могут персонализировать медицину.
«На данном этапе разработанные нами показатели риска представляют собой важные инструменты для дальнейших исследований, но в будущем они могут помочь выбрать, какие лекарства могут быть наиболее эффективными для отдельных пациентов, а каких лекарств следует избегать».
Функциональные тесты легких анализируют, насколько хорошо органы перемещают воздух в тело и из него.
При таких состояниях, как астма и ХОБЛ, это осложняется сужением дыхательных путей.
Установление того, какие гены участвуют в функции легких, важно, поскольку эти гены содержат белки, на которые нацелены лекарства для предотвращения или лечения заболеваний.
Используя новый подход, исследование определило 559 новых генов, связанных с функцией легких, с большей уверенностью, чем когда-либо прежде.
Ученые говорят, что это огромный импульс, поскольку они стремятся понять, какие лекарства могут помочь улучшить здоровье легких, а какие — ухудшить его.
Исследование объединило геномную информацию из нескольких исследований по всему миру в рамках консорциума SpiroMeta и консорциума CHARGE.
Это предоставило исследователям наиболее разнообразное в этническом отношении население для проведения такого рода исследований.
Исследование, опубликованное в журнале Nature Genetics, финансировалось Wellcome и поддерживалось Центрами биомедицинских исследований Национального института здравоохранения и ухода (NIHR) в Лестере и Ноттингеме.