Лос опухоли головного мозга они являются одними из самых смертоносных видов рака и труднее всего поддаются лечению. Однако недавно было показано новое экспериментальное лекарство. замедляет рост диффузных низкозлокачественных глиом с определенным генетическая мутация. Результаты клинических испытаний, демонстрирующие потенциал препарата, были опубликованы сегодня в Медицинском журнале Новой Англии Инго Меллингхоффом, заведующим отделением неврологии Мемориального онкологического центра имени Слоана Кеттеринга.
«Это новый вариант лечения диффузной низкозлокачественной глиомы за более чем 20 лет и первая молекулярно-таргетная терапия, разработанная специально для этого заболевания», — сообщил Меллингхофф, руководивший исследованием, добавив: «Этот терапевтический потенциал может принести большую пользу». для многих людей. Хотя мы называем их низкосортными, эти опухоли далеко не низкосортные. Они неизлечимы».
Рассматриваемый препарат, известный как ворасиденибнацелен на мутацию в генах IDH, которые присутствуют в 80% глиом низкой степени злокачественности. IDH-мутантные глиомы составляют примерно 20% диффузных глиом у взрослых. церебральный наиболее частые злокачественные первичные опухоли.
Как показало клиническое испытание фазы 3, в котором препарат давали людям с глиомами низкой степени злокачественности (степень 2), содержащими мутацию IDH, его введение значительно снижало рост опухоли на срок до двух раз по сравнению с плацебо. Кроме того, даже когда опухоли возобновляли рост, они росли медленнее, что удлиняло время, необходимое для начала нового лечения. В этом смысле результаты были настолько впечатляющими, что исследование было опубликовано. рано чтобы у людей, принимающих плацебо, была возможность перейти на ворасидениб.
Лос-гены IDH
Мутации в двух специфических генах, называемых IDH1 и IDH2, заставляют раковые клетки вырабатывать аномально большое количество ферменты, которые стимулируют рост рака. Однако прием ворасидениба, производимого Servier Pharmaceuticals, в виде таблеток один раз в день блокирует мутантные ферменты IDH1 и IDH2.
Наконец, препарат настолько эффективен, потому что его химический состав позволяет ему проникать через гематоэнцефалический барьер, сеть кровеносных сосудов и тканей с клетками, расположенными в непосредственной близости друг от друга. «Наличие терапии, которая проникает через гематоэнцефалический барьер и убивает специфические раковые ферменты, представляет собой важный потенциальный прогресс в лечении опухолей головного мозга», — сказал Меллингхофф. «Нам в Memorial Sloan Kettering очень повезло играть ведущую роль в этих усилиях с самого начала», — заключил он.
2023-06-04 13:35:47
1686291617
#Ученые #открыли #лекарство #которое #замедляет #прогрессирование #неизлечимого #типа #рака #мозга